[13C1]-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate | 55815-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [13C1]-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: [¹³C₁]-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 55815-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 195.219
• InChiKey: DOCCDOCIYYDLGJ-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13C1]-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Magnetic Resonance Studies on the Acetolysis and Trifluoroacetolysis of Trianisylvinyl-2-¹³C Bromide

  摘要：

  三异丙基乙烯基-2-¹³C溴化物（3-Br-2-¹³C）与HOAc-AgOAc或CF₃COOH-CF₃COOAg反应得到的产物转化为1,2,2-三异丙基乙醇-x-¹³C（4-x-¹³C），并通过使用CH₃O吸收作为内部标准的c.m.r.光谱相对强度比或p.m.r.光谱中的¹³C卫星强度来检测同位素混合。在乙酰化和三氟乙酰化中，分别发现了大约20％和50％的¹³C标记从C-2到C-1的重排。结果符合一种假设，即三芳基乙烯阳离子或离子对中的1,2-芳基迁移与离子与溶剂反应形成产物之间可能存在竞争关系。

  DOI：

  10.1139/v75-045
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到[13C1]-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  化学计量乙烯和同位素衍生物的产生及其在过渡金属催化的乙烯基化和烯炔复分解中的应用

  摘要：

  乙烯是工业上生产聚合物和日用化学品的最重要组成部分之一。13C和D同位素标记的乙烯也是有价值的试剂，其应用范围从聚合物结构测定，反应机理阐明到制备更复杂的同位素标记的化合物。但是，这些同位素衍生物价格昂贵，并且是易处理的易燃气体。我们已经开发出一种方法，用于通过使用Ru催化从简单的烯烃前体中控制生成乙烯及其同位素变体，其中包括首次被完全同位素标记的乙烯。使用两室反应器既可以合成乙烯，也可以在化学转化中立即消耗乙烯，从而仅用化学计量的这两种碳烯烃即可进行反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201303668