4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid | 55815-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid
• 英文别名: [¹³C₁]-4-methoxyphenyl acetic acid；[¹³C]2-(4-methoxyphenyl)acetic acid；2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 55815-72-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 167.166
• InChiKey: NRPFNQUDKRYCNX-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.6%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.

  摘要：

  为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径，制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.581
• 作为产物：
  描述：

  <13C>-4-methoxybenzyl cyanide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [4- 13 C]-异黄酮类植物雌激素1的合成

  摘要：

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01014-5

文献信息

• Generation of Stoichiometric Ethylene and Isotopic Derivatives and Application in Transition‐Metal‐Catalyzed Vinylation and Enyne Metathesis
  作者：Geanna K. Min、Klaus Bjerglund、Søren Kramer、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/chem.201303668

  日期：2013.12.16

  Ethylene is one of the most important building blocks in industry for the production of polymers and commodity chemicals. 13C‐ and D‐isotope‐labeled ethylenes are also valuable reagents with applications ranging from polymer‐structure determination, reaction‐mechanism elucidation to the preparation of more complex isotopically labeled compounds. However, these isotopic derivatives are expensive, and

  乙烯是工业上生产聚合物和日用化学品的最重要组成部分之一。13C和D同位素标记的乙烯也是有价值的试剂，其应用范围从聚合物结构测定，反应机理阐明到制备更复杂的同位素标记的化合物。但是，这些同位素衍生物价格昂贵，并且是易处理的易燃气体。我们已经开发出一种方法，用于通过使用Ru催化从简单的烯烃前体中控制生成乙烯及其同位素变体，其中包括首次被完全同位素标记的乙烯。使用两室反应器既可以合成乙烯，也可以在化学转化中立即消耗乙烯，从而仅用化学计量的这两种碳烯烃即可进行反应。
• Fast Carbon Isotope Exchange of Carboxylic Acids Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Duanyang Kong、Maxime Munch、Qiqige Qiqige、Christopher J. C. Cooze、Benjamin H. Rotstein、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1021/jacs.0c12819

  日期：2021.2.10

  Carbazole/cyanobenzene photocatalysts promote the direct isotopic carboxylate exchange of C(sp3) acids with labeled CO2. Substrates that are not compatible with transition-metal-catalyzed degradation–reconstruction approaches or prone to thermally induced reversible decarboxylation undergo isotopic incorporation at room temperature in short reaction times. The radiolabeling of drug molecules and precursors

  咔唑/氰基苯光催化剂促进带有标记CO 2的C（sp 3）酸的直接同位素羧酸交换。与过渡金属催化的降解-重建方法不兼容或易于发生热诱导的可逆脱羧作用的底物在室温下会在短时间内经历同位素掺入。证明了用[ 11 C] CO 2对药物分子和前体进行放射性标记。
• Transition‐Metal‐Free Carbon Isotope Exchange of Phenyl Acetic Acids
  作者：Gianluca Destro、Kaisa Horkka、Olivier Loreau、David‐Alexandre Buisson、Lee Kingston、Antonio Del Vecchio、Magnus Schou、Charles S. Elmore、Frédéric Taran、Thibault Cantat、Davide Audisio

  DOI：10.1002/anie.202002341

  日期：2020.8.3

  A transition‐metal‐free carbon isotope exchange procedure on phenyl acetic acids is described. Utilizing the universal precursor CO2, this protocol allows the carbon isotope to be inserted into the carboxylic acid position, with no need of precursor synthesis. This procedure enabled the labeling of 15 pharmaceuticals and was compatible with carbon isotopes [14C] and [13C]. A proof of concept with [11C]

  描述了在苯乙酸上无过渡金属的碳同位素交换程序。利用通用前驱体CO 2，该方案允许将碳同位素插入到羧酸位置，而无需前驱体合成。该程序可以标记15种药物，并且与碳同位素[ 14 C]和[ 13 C]兼容。还获得了具有低摩尔活性的[ 11 C]概念证明，对分布研究有价值。
• Direct reversible decarboxylation from stable organic acids in dimethylformamide solution
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Erica K. J. Lui、Odey Bsharat、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1126/science.abb4129

  日期：2020.7.31

  chemically stable C(sp3) carboxylates, such as arylacetic acids and malonate half-esters, undergo uncatalyzed reversible decarboxylation in dimethylformamide solution. Decarboxylation-carboxylation occurs with substrates resistant to protodecarboxylation by Brønsted acids under otherwise identical conditions. Isotopically labeled carboxylic acids can be prepared in high chemical and isotopic yield by

  CO2 的简单交换 羧酸中的二氧化碳 (CO2) 损失是生化和合成环境中的常见反应，但它通常涉及催化或长时间加热。孔等人。现在报告某些极性溶剂，如二甲基甲酰胺，它们本身会促进可逆的 CO2 损失，这些都是由一个碳桥接到芳环的羧酸盐。由于环上有吸电子取代基，即使在室温下，同位素标记的 CO2 也可以有效交换。或者，与醛的反应导致醇的形成。科学，这个问题 p。557 某些极性溶剂在令人惊讶的温和条件下使结合在苄基位点的 CO2 变得不稳定。有机化学中的许多经典和新兴方法依赖于二氧化碳 (CO2) 挤出来生成用于成键事件的反应中间体。涉及微观逆向的合成反应 - 反应中间体的羧化 - 通常使用非常不同的条件进行。我们报告化学稳定的 C(sp3) 羧酸盐，如芳基乙酸和丙二酸半酯，在二甲基甲酰胺溶液中经历未催化的可逆脱羧。脱羧 - 羧化发生在底物上，在其他条件相同的情况下，对布朗斯台德酸的原脱羧作用有
• Photochemical Strategy for Carbon Isotope Exchange with CO₂
  作者：Victor Babin、Alex Talbot、Alexandre Labiche、Gianluca Destro、Antonio Del Vecchio、Charles S. Elmore、Frédéric Taran、Antoine Sallustrau、Davide Audisio

  DOI：10.1021/acscatal.0c05344

  日期：2021.3.5

  A photocatalytic approach for carbon isotope exchange is reported. Utilizing [13C]CO2 and [14C]CO2 as primary C1 sources, this protocol allows the insertion of the desired carbon isotope into phenyl acetic acids without the need for structural modifications or prefunctionalization in one single step. The exceptionally mild conditions required for this traceless transformation are in stark contrast

  报道了用于碳同位素交换的光催化方法。利用[ 13 C] CO 2和[ 14 C] CO 2作为主要的C1来源，该方案可将所需的碳同位素插入苯基乙酸中，而无需在单个步骤中进行结构修饰或预功能化。这种无痕转化所需要的异常温和的条件与先前要求使用苛刻的热条件的方法形成了鲜明的对比。