2-tert-butyl-4,5,7,9,10-pentakis(4-methoxyphenyl)pyrene | 1363395-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,5,7,9,10-pentakis(4-methoxyphenyl)pyrene
• CAS: 1363395-31-6
• 化学式: C₅₅H₄₈O₅
• 分子量: 788.983
• InChiKey: UVLTYPAWEQTAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芘 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-tert-butyl-4,5,7,9,10-pentakis(4-methoxyphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Highly emissive hand-shaped π-conjugated alkynylpyrenes: Synthesis, structures, and photophysical properties

  摘要：

  三种炔基功能化、手形、高荧光且稳定的发射体，即2-叔丁基-4,5,7,9,10-五(对-R-苯乙炔基)芘已通过Pd/Cu-成功合成催化Sonogashira交叉偶联反应。炔基芘的化学结构通过 1H/13C NMR 谱、质谱和元素分析得到了充分表征。同步加速器单晶 X 射线分析表明，存在一个一维、滑动、面对面的图案，具有偏移、头尾相连的堆叠柱，这明显受到单一、大体积、叔-芘环2位上有丁基。对溶液和薄膜中光物理性质的详细研究强烈表明，它们可能是光电应用的有希望的候选者，例如有机发光器件（OLED）或作为研究炔基-荧光结构与性质关系的模型。功能化芘衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06865f

文献信息

• Highly emissive hand-shaped π-conjugated alkynylpyrenes: Synthesis, structures, and photophysical properties
  作者：Jian-Yong Hu、Xin-Long Ni、Xing Feng、Masanao Era、Mark R. J. Elsegood、Simon J. Teat、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c2ob06865f

  日期：——

  Three alkynyl-functionalised, hand-shaped, highly fluorescent and stable emitters, namely, 2-tert-butyl-4,5,7,9,10-pentakis(p-R-phenylethynyl)pyrenes have been successfully synthesized via a Pd/Cu-catalysed Sonogashira cross-coupling reaction. The chemical structures of the alkynylpyrenes were fully characterized by their 1H/13C NMR spectra, mass spectroscopy and elemental analysis. Synchrotron single-crystal X-ray analysis revealed that there is a 1-D, slipped, face-to-face motif with off-set, head-to-tail stacked columns, which are clearly influenced by the single, bulky, tert-butyl group in the pyrene ring at the 2-position. Detailed studies on the photophysical properties in both solutions and thin films strongly indicate that they might be promising candidates for optoelectronic applications, such as organic light-emitting devices (OLEDs) or as models for investigating the fluorescent structure–property relationship of the alkynyl-functionalised pyrene derivatives.

  三种炔基功能化、手形、高荧光且稳定的发射体，即2-叔丁基-4,5,7,9,10-五(对-R-苯乙炔基)芘已通过Pd/Cu-成功合成催化Sonogashira交叉偶联反应。炔基芘的化学结构通过 1H/13C NMR 谱、质谱和元素分析得到了充分表征。同步加速器单晶 X 射线分析表明，存在一个一维、滑动、面对面的图案，具有偏移、头尾相连的堆叠柱，这明显受到单一、大体积、叔-芘环2位上有丁基。对溶液和薄膜中光物理性质的详细研究强烈表明，它们可能是光电应用的有希望的候选者，例如有机发光器件（OLED）或作为研究炔基-荧光结构与性质关系的模型。功能化芘衍生物。