(S)-(E)-1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1-butene | 807611-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-(E)-1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1-butene
• CAS: 807611-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₅Br
• 分子量: 287.199
• InChiKey: SOENMVARODGLMV-YLSINNKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1-butene 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,E)-but-1-ene-1,3-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd 2（dba）3与N–Ar轴向手性模拟手性配体催化剂的不对称Kumada–Corriu交叉偶联反应

  摘要：

  一种由Pd 2（dba）3 ·CHCl 3和N–Ar轴向手性模拟型配体（S）-N- [2-（二苯基膦基）萘-1-基] -2-（哌啶基甲基）哌啶组成的催化剂，为1-苯基乙基氯化镁与E的不对称Kumada-Corriu交叉偶联反应提供了良好的对映选择性-β-溴苯乙烯衍生物，用它很难实现高对映选择性。此外，在同时带有乙烯基和芳基溴化物基团的苯乙烯衍生物的情况下，观察到乙烯基溴化物基团的化学选择性不对称的交叉偶联反应。这种N–Ar轴向手性模拟型配体可轻松合成多种类似物，并且从初始配体开始，通过修饰配体中的结构可改善偶联产物的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.010
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2,2-二溴乙烯基)苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-N-[2-(diphenylphosphanyl)naphthyl]-2-(piperidinylmethyl)piperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-(E)-1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Pd 2（dba）3与N–Ar轴向手性模拟手性配体催化剂的不对称Kumada–Corriu交叉偶联反应

  摘要：

  一种由Pd 2（dba）3 ·CHCl 3和N–Ar轴向手性模拟型配体（S）-N- [2-（二苯基膦基）萘-1-基] -2-（哌啶基甲基）哌啶组成的催化剂，为1-苯基乙基氯化镁与E的不对称Kumada-Corriu交叉偶联反应提供了良好的对映选择性-β-溴苯乙烯衍生物，用它很难实现高对映选择性。此外，在同时带有乙烯基和芳基溴化物基团的苯乙烯衍生物的情况下，观察到乙烯基溴化物基团的化学选择性不对称的交叉偶联反应。这种N–Ar轴向手性模拟型配体可轻松合成多种类似物，并且从初始配体开始，通过修饰配体中的结构可改善偶联产物的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.010