3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)aniline | 879222-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)aniline
• 英文别名: 3-Chloro-4-[(dimethylamino)methyl]aniline
• CAS: 879222-62-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD10021509
• 分子量: 184.669
• InChiKey: HJCJVQCBYAVWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)aniline 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-((3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)phenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1

文献信息

• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015049325A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CDK8. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 3- (AMINOMETHYLIDEN) 2-INDOLINONE DERIVATES AND THEIR USE AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20090105216A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1、R2、R3和X如权利要求1所定义的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的制药组合物。
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。
• Aminoamide compounds
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10905684B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds with amino amide linkers and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds are disclosed. In addition, methods of making such compounds and their uses for treating or ameliorating diseases, disorders, or conditions associated with protein malfunction, such as cancer, are provided.

  本发明公开了具有氨基酰胺连接体的化合物以及包含此类化合物的药物组合物和药物。此外，还提供了制造此类化合物的方法及其用于治疗或改善与蛋白质功能失调（如癌症）相关的疾病、失调或病症的用途。