4,5-dichloroindoline | 162100-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloroindoline
• 英文别名: 1H-Indole, 4,5-dichloro-2,3-dihydro-；4,5-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 162100-51-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂N
• 分子量: 188.056
• InChiKey: KOKCBQMIPIZDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸吡啶 、 4,5-dichloroindoline 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,5-Dichloro-1-(pyridin-3-ylcarbamoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性的5-HT2C / 2B受体拮抗剂作为潜在的抗焦虑药：合成，定量的结构活性关系和取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）吲哚啉的分子模型。

  摘要：

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm970741j
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯靛红 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,5-dichloroindoline
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性的5-HT2C / 2B受体拮抗剂作为潜在的抗焦虑药：合成，定量的结构活性关系和取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）吲哚啉的分子模型。

  摘要：

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm970741j

文献信息

• Pyridylcarbamoyl Indolines
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05834494A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use in medicine are disclosed: ##STR1## wherein: P represents phenyl, a quinoline or isoquinoline residue, or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen, CF.sub.3, NR.sup.7 R.sup.8 or OR.sup.9 where R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or arylC.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl; n is 0 to 3; m is 0 to 4; and R.sup.4 groups are independently C.sub.1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl-C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.3-6 cycloalkylthio, C.sub.3-6 cycloalkylC.sub.1 C.sub.6 alkylthio, halogen, nitro, CF.sub.3, OCF.sub.3, SCF.sub.3, SO.sub.2 CF.sub.3, SO.sub.2 F, formyl, C.sub.2-6 alkanoyl, cyano, optionally substituted phenyl or thienyl, NR.sup.7 R.sup.8, CONR.sup.7 R.sup.8, or OR.sup.9 where R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are as defined for R.sup.1, CO.sub.2 R.sup.10 where R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl.

  公开了化学式（I）的化合物，其制备方法以及它们在医学上的应用：##STR1## 其中：P代表苯基，喹啉或异喹啉残基，或含有最多三个氮，氧或硫杂原子的5元或6元芳香杂环环；R.sup.1为氢，C.sub.1-6烷基，卤素，CF.sub.3，NR.sup.7R.sup.8或OR.sup.9，其中R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9独立地为氢，C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基；n为0至3；m为0至4；R.sup.4基独立地为C.sub.1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素原子取代，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷硫基，C.sub.3-6环烷基硫基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1 C.sub.6烷基硫基，卤素，硝基，CF.sub.3，OCF.sub.3，SCF.sub.3，SO.sub.2CF.sub.3，SO.sub.2F，甲酰基，C.sub.2-6脂肪酰基，氰基，可选择地取代的苯基或噻吩基，NR.sup.7R.sup.8，CONR.sup.7R.sup.8或OR.sup.9，其中R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9如R.sup.1所定义，或CO.sub.2R.sup.10，其中R.sup.10为氢或C.sub.1-6烷基。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES INDOLINIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE 5HT2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995001976A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein: P represents phenyl, a quinoline or isoquinoline residue, or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, CF3, NR7R8 or OR9 where R7, R8 and R9 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or arylC1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is C1-6 alkyl; n is 0 to 3; m is 0 to 4; and R4 groups are independently C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkylC1-6 alkyl, C1-6 alkylthio, C3-6cycloalkylthio, C3-6 cycloalkylC1-6 alkylthio, halogen, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyl, C2-6 alkanoyl, cyano, optionally substituted phenyl or thienyl, NR7R8, CONR7R8, or OR9 where R7, R8 and R9 are as defined for R1, CO2R10 where R10 is hydrogen or C1-6 alkyl. The compounds have 5HT2C receptor antagonist activity. Certain compounds of the invention also exhibit 5HT2B antagonist activity. 5HT2C/2B receptor antagonists are believed to be of potential use in the treatment of CNS disorders.(FR) Composé répondant à la formule (I) ou son sel. Dans ladite formule, P représente phényle, un reste de quinoléine ou d'isoquinoléine, ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 chaînons renfermant jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, halogène, CF3, NR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, alkyle C1-6, ou arylalkyle C1-6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente alkyle C1-6; n est compris entre 0 et 3; m est compris entre 0 et 4; et chaque groupe R4 représente alkyle C1-6 éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalkyle C3-6, cycloalkyle C3-6-alkyle C1-6, alkylthio C1-6, cycloalkylthio C3-6, cycloalkyle C3-6- alkylthio C1-6, halogène, nitro, CF3, OCF3, SCF3, SO2CF3, SO2F, formyle, alcanoyle C2-6, cyano, phényle ou thiényle éventuellement substitué, NR7R8, CONR7R8 ou OR9 où R7, R8 et R9 ont les mêmes notations que pour R1, CO2R10 où R10 représente hydrogène ou alkyle C1-6. Ces composés présentent une activité d'antagoniste du récepteur de 5HT2C. Certains de ces composés présentent également une activité d'antagoniste de 5HT2B. On pense que les antagonistes des récepteurs de 5HT2C/2B pourraient s'avérer utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  化合物式（I）或其盐，其中：P代表苯基，喹啉或异喹啉残基，或者包含最多三个氮、氧或硫杂原子的五元或六元芳香杂环环；R1为氢，C1-6烷基，卤素，CF3，NR7R8或OR9，其中R7、R8和R9独立地为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R2为氢或C1-6烷基；R3为C1-6烷基；n为0至3；m为0至4；R4基独立地为C1-6烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，C3-6环烷基C1-6烷基，C1-6烷基硫，C3-6环烷基硫，C3-6环烷基C1-6烷基硫，卤素，硝基，CF3，OCF3，SCF3，SO2CF3，SO2F，甲酰基，C2-6酰基，氰基，可选地取代的苯基或噻吩基，NR7R8，CONR7R8或OR9，其中R7、R8和R9如R1所定义，CO2R10其中R10为氢或C1-6烷基。这些化合物具有5HT2C受体拮抗活性。该发明的某些化合物还表现出5HT2B受体拮抗活性。5HT2C/2B受体拮抗剂被认为具有在中枢神经系统疾病治疗中的潜在用途。
• Designed switch from covalent to non-covalent inhibitors of carboxylesterase Notum activity
  作者：Benjamin N. Atkinson、Nicky J. Willis、Yuguang Zhao、Chandni Patel、Sarah Frew、Kathryn Costelloe、Lorenza Magno、Fredrik Svensson、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115132

  日期：2023.5

  palmiteolate pocket with key interactions being aromatic stacking and a water mediated hydrogen bond to the oxyanion hole. These N-acyl indolines 4 will be useful tools for use in vitro studies to investigate the role of Notum in disease models, especially when paired with a structurally related covalent inhibitor (e.g. 4w and 2a). Overall, this study highlights the designed switch from covalent to non-covalent

  N-酰基二氢吲哚4是有效的非共价 Notum 抑制剂，由共价虚拟筛选命中2a开发而成。先导化合物合成简单，在生化 Notum-OPTS 测定中实现了优异的效力，并在基于细胞的 TCF/LEF 报告基因测定中恢复了 Wnt 信号传导。多个高分辨率X射线结构建立了这些抑制剂的共同结合模式，二氢吲哚结合在棕榈醇酸袋的中心，关键相互作用是芳族堆积和水介导的与氧阴离子孔的氢键。这些N -酰基二氢吲哚4将成为体外研究的有用工具，用于研究 Notum 在疾病模型中的作用，特别是与结构相关的共价抑制剂（例如4w和2a）配对时。总的来说，这项研究强调了从共价到非共价 Notum 抑制剂的设计转换，因此说明了命中生成和目标抑制的补充方法。
• 1-[2-[(Heteroaryloxy)heteroaryl]carbamoyl]indolines: novel and selective 5-HT2C receptor inverse agonists with potential as antidepressant/Anxiolytic agents
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Graham E. Jones、Jerome Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Sean Lightowler、Derek N. Middlemiss、Graham J. Riley、Brenda Trail、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00364-4

  日期：2000.8

  Bisaryl ethers have been identified with excellent 5-HT2C affinity and selectivity over both 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compounds such as 11, 27 and 38 have potent oral activity in a centrally mediated pharmacodynamic model of 5-HT2C function and their potential as novel non-sedating anxiolytic and antidepressants is under investigation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT 2C? ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0707581A1

  公开（公告）日：1996-04-24