3-异氰酸吡啶 | 15268-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-异氰酸吡啶
• 中文别名: 吡啶-3-异氰酸
• 英文名称: 3-Pyridyl isocyanate
• 英文别名: 3-isocyanatopyridine
• CAS: 15268-31-2
• 化学式: C₆H₄N₂O
• 分子量: 120.111
• InChiKey: SHVVSKCXWMEDRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182℃
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸吡啶 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到N,N'-双(3-吡啶)脲
  参考文献：
  名称：

  Photolysis and Thermolysis of Pyridyl Carbonyl Azide Monolayers on Single-Crystal Platinum

  摘要：

  AbstractThe photochemical and thermal reactivity of a number of acyl azide‐substituted pyridine compounds, namely nicotinyl azide, isonicotinyl azide, picolinyl azide and dinicotinyl azide with investigated as saturated monolayers on a single‐crystal Pt(111) surface in an ultrahigh vacuum chamber. Multilayers of the substrates exhibited a maximum rate of desorption at 270 K, above which, stable saturated monolayers formed as characterized by reflection‐absorption infrared spectroscopy by observation of C=O and N3 bands at 1700 cm−1, and 2100 and 1300 cm−1 respectively. The monolayers were stable up to 400 K. Photolysis of the monolayer (or heating above 400 K) results in the formation of the respective isocyanate intermediate after loss of nitrogen as evidenced by the appearance of a new infrared band at 2260 cm−1 with concomitant loss of the azide bands. The resulting isocyanate saturated monolayer is stable in absence of nucleophiles, but can be quenched with appropriate nucleophiles.

  DOI：

  10.1111/php.12086
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-异氰酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于四氢异喹啉的二芳基尿素衍生物的设计，合成和生物学评估，用于抑制VEGFR-2信号传导。

  摘要：

  结合二芳基脲部分的新型基于四氢异喹啉的化合物的结构系列被设计，合成，并通过生物学方法评估为VEFGR-2信号的抑制剂。结果，化合物9k和9s对吉非替尼对被测试的三种细胞系，包括A549，MCF-7和PC-3，表现出与吉非替尼相当或更高的细胞毒性。重要的是，它们两个都下调了VEGFR-2的表达，并以0.5或1.0μmol/ l的浓度抑制了VEGFR-2的磷酸化。此外，它们以4.0μmol/ l的浓度抑制人脐静脉内皮细胞管的形成。考虑到它们下调VEGFR-2表达和抑制VEGFR-2磷酸化的能力，9k和9s可以作为血管生成的抑制剂，以供进一步研究。

  DOI：

  10.1097/cad.0000000000000718
• 作为试剂：
  描述：

  4-isopropylamino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-aminopyrimidine 、 3-异氰酸吡啶 在 3-异氰酸吡啶 作用下， 以65.7的产率得到9-isopropyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-(pyridin-3-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Arylamino purine derivatives, preparation method and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了由式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基如描述中所定义。这些衍生物对具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19删除突变或外显子21 L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。

  公开号：

  US09096601B2

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：VIOGEN BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2020243457A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, diseases associated with over production of IL12/IL23, lysosomal storage disorders, filovirus infections, ischemia, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and frontotemporal dementia, viral infection including SARS-CoV-2, and other complications associated with the foregoing diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、与IL12/IL23过度产生相关的疾病、溶酶体贮积疾病、丝状病毒感染、缺血、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆症在内的神经退行性疾病、包括SARS-CoV-2的病毒感染，以及与上述疾病和疾病相关并发症。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。