6,2',3',4',6'-Pentaacetyl-10-(p-tolylsulfonyl)catalpol | 97119-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,2',3',4',6'-Pentaacetyl-10-(p-tolylsulfonyl)catalpol
• CAS: 97119-22-7
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₇S
• 分子量: 726.71
• InChiKey: KFKMNPLQSIGRNL-ONGMQESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  215.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,2',3',4',6'-Pentaacetyl-10-(p-tolylsulfonyl)catalpol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3,4-Dihydroleonurid
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Zourari, Maria; Smuda, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1063 - 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Toluene-4-sulfonic acid (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-6-hydroxy-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1b,5a,6,6a-tetrahydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa[a]inden-1a-ylmethyl ester 以 吡啶 为溶剂， 生成 6,2',3',4',6'-Pentaacetyl-10-(p-tolylsulfonyl)catalpol
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Zourari, Maria; Smuda, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1063 - 1081

  摘要：

  DOI：