1-(4-aminophenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea | 797792-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-N'-[3-t-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]urea；1-(4-Aminophenyl)-3-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]urea
• CAS: 797792-92-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O
• 分子量: 363.462
• InChiKey: OCQOONJXMAPLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。

  DOI：

  10.1039/d0md00049c
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-对甲苯基-2H-吡唑-3-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。

  DOI：

  10.1039/d0md00049c

文献信息

• Nitrogenous heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：Takahashi Kanji

  公开号：US20070010529A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein all the symbols have the same meanings as defined in the above description) and a production method and use thereof. The compounds represented by formula (I), or its salt, N-oxide or solvate, or a prodrug thereof have p38 MAP kinase inhibitory activity, and are useful in the prevention and/or treatment of those diseases that are supposedly caused or deteriorated by abnormal production of cytokines including inflammatory cytokine or chemokine, or by over response thereto, namely cytokine-mediated diseases such as inflammatory diseases, respiratory diseases, cardiovascular disease, central nervous system diseases, and the like.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：(其中所有符号的含义与上述描述中定义的相同)，以及其生产方法和用途。由式(I)表示的化合物，或其盐、N-氧化物或溶剂合物，或其前药，在p38 MAP激酶抑制活性方面具有作用，并且在预防和/或治疗那些据称由细胞因子异常产生或恶化引起，或由过度反应引起的疾病方面有用，即细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病等。
• Pyrazole Derivatives Having Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20080207647A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of the formula (I), in which R, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim ( 1 ), are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R、X、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求项（1）所示，能够抑制酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2924039A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。
• US7662827B2
  申请人：——

  公开号：US7662827B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-<i>b</i>]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors
  作者：Andrea Unzue、Claudia Jessen-Trefzer、Dimitrios Spiliotopoulos、Eugenio Gaudio、Chiara Tarantelli、Jing Dong、Hongtao Zhao、Johanna Pachmayr、Stefan Zahler、Elena Bernasconi、Giulio Sartori、Luciano Cascione、Francesco Bertoni、Paweł Śledź、Amedeo Caflisch、Cristina Nevado

  DOI：10.1039/d0md00049c

  日期：——

  Two novel quinoxaline-based EphA3 tyrosine kinase inhibitors have been designed and characterized in vivo in a relevant lymphoma model, showing high efficacy in the control of tumor size.

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。