3-溴-1-环戊烯羧酸甲酯 | 952606-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-1-环戊烯羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromocyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromocyclopent-1-enecarboxylate；methyl 3-bromocyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 952606-61-0
• 化学式: C₇H₉BrO₂
• 分子量: 205.051
• InChiKey: KDTZPKZELAZUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-环戊烯羧酸甲酯 在 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(3-(4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。

  公开号：

  KR20180056603A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-溴-1-环戊烯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  高效和选择性γ-羟基丁酸（GHB）配体的分子杂交：新型3-羟基环戊-1-烯羧酸（HOCPCA）和反式-γ-羟基巴豆酸（T-HCA）的设计，合成，结合研究和分子建模类似物

  摘要：

  γ-羟基丁酸（GHB）是一种具有特定高亲和力结合位点的神经活性物质。为促进目标识别和配体优化，我们在此报告了针对这些结合位点的新型配体的全面结构亲和力关系研究。基于构象受限的3-羟基环戊-1-烯羧酸（HOCPCA）和线性GHB类似物反-4-羟基巴豆酸（T-HCA），使用了分子杂交策略。通常，对HOCPCA进行的所有结构修饰均导致亲和力降低。相反，将二芳族取代基引入T-HCA的4位可产生高亲和力类似物（中等纳摩尔浓度的K i），作为GHB高亲和力结合位点，是迄今为止报道的最高亲和力类似物。SAR数据构成了GHB配体的三维药效团模型的基础，该模型确定了对高亲和力结合具有重要预测意义的重要分子特征。这些发现在靶标表征和高亲和力GHB结合位点的配体鉴定的进一步过程中将是有价值的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01351

文献信息

• Rational design of conformationally restricted quinazolinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase
  作者：Kouji Hattori、Yoshiyuki Kido、Hirofumi Yamamoto、Junya Ishida、Akinori Iwashita、Kayoko Mihara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.091

  日期：2007.10

  A successful design of conformationally restricted novel quinazolinone derivatives linked via a cyclopentene moiety as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors has been developed. One selected member of the new series, 8-chloro-2-[(3 S)-3-(4-phenylpiperidin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl] quinazolin-4(3H)-one (S-16d), was found to be highly potent with IC50 = 8.7 nM and good brain penetration. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 (PARP-1)<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE -1 (PARP -1)<br/>[KO] 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2018044136A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 PARP-1 억제 화합물은 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용한 효과가 있다.
• 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20180056603A

  公开（公告）日：2018-05-29

  본 발명은 신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 PARP-1 억제 화합물은 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及一种新型化合物，其制备方法以及用作预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)相关疾病的药学组合物，根据本发明，新型PARP-1抑制化合物在纳摩尔浓度下表现出优异的PARP-1抑制效果，并且在眼部疾病或障碍，特别是视网膜疾病中表现出优秀的细胞保护效果(细胞凋亡抑制效果)，因此，含有该化合物作为有效成分的PARP-1相关疾病，例如眼部疾病或障碍的预防或治疗药学组合物具有显著的效果。
• Molecular Hybridization of Potent and Selective γ-Hydroxybutyric Acid (GHB) Ligands: Design, Synthesis, Binding Studies, and Molecular Modeling of Novel 3-Hydroxycyclopent-1-enecarboxylic Acid (HOCPCA) and <i>trans</i>-γ-Hydroxycrotonic Acid (T-HCA) Analogs
  作者：Jacob Krall、Claus Hatt Jensen、Francesco Bavo、Christina Birkedahl Falk-Petersen、Anne Stæhr Haugaard、Stine Byskov Vogensen、Yongsong Tian、Mia Nittegaard-Nielsen、Sara Björk Sigurdardóttir、Jan Kehler、Kenneth Thermann Kongstad、David E. Gloriam、Rasmus Prætorius Clausen、Kasper Harpsøe、Petrine Wellendorph、Bente Frølund

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01351

  日期：2017.11.9

  (HOCPCA) and the linear GHB analog trans-4-hydroxycrotonic acid (T-HCA). In general, all structural modifications performed on HOCPCA led to reduced affinity. In contrast, introduction of diaromatic substituents into the 4-position of T-HCA led to high-affinity analogs (medium nanomolar Ki) for the GHB high-affinity binding sites as the most high-affinity analogs reported to date. The SAR data formed the

  γ-羟基丁酸（GHB）是一种具有特定高亲和力结合位点的神经活性物质。为促进目标识别和配体优化，我们在此报告了针对这些结合位点的新型配体的全面结构亲和力关系研究。基于构象受限的3-羟基环戊-1-烯羧酸（HOCPCA）和线性GHB类似物反-4-羟基巴豆酸（T-HCA），使用了分子杂交策略。通常，对HOCPCA进行的所有结构修饰均导致亲和力降低。相反，将二芳族取代基引入T-HCA的4位可产生高亲和力类似物（中等纳摩尔浓度的K i），作为GHB高亲和力结合位点，是迄今为止报道的最高亲和力类似物。SAR数据构成了GHB配体的三维药效团模型的基础，该模型确定了对高亲和力结合具有重要预测意义的重要分子特征。这些发现在靶标表征和高亲和力GHB结合位点的配体鉴定的进一步过程中将是有价值的。