1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indole | 5565-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-pyrrolidin-1-ylmethyl-indole；1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)indole
• CAS: 5565-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: WBOOWMXHRHBIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (1-吡咯烷基甲基)苯并三唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-indole 、 3-(1-吡咯烷甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of 1-(Dialkylaminomethyl)indoles

  摘要：

  1-(N,N-二烷基氨基)甲基吲哚是通过用吲哚和碱处理相应的1-(二烷基氨基甲基)苯并三唑制备的。氨基烷基化反应在高产率和良好区域选择性的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1883

文献信息

• Pharmaceutical combination formulation and method of treatment with the combination
  申请人：——

  公开号：US20020068732A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The invention relates to method of preventing or treating a disease related to the 5-HT 2C receptor and the 5-HT 6 receptor, comprising administering to a human or animal subject in need thereof a 5-HT 2C receptor agonist and a 5-HT 6 receptor antagonist in sufficient amounts to provide a therapeutic effect. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a combination of a 5-HT 2C receptor agonist and a 5-HT 6 receptor antagonist, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及一种预防或治疗与5-HT2C受体和5-HT6受体相关的疾病的方法，包括向需要的人类或动物主体施用足够剂量的5-HT2C受体激动剂和5-HT6受体拮抗剂以提供治疗效果。该发明还涉及一种药物组合物，包括有效量的5-HT2C受体激动剂和5-HT6受体拮抗剂的组合物，以及可选择的药用载体。
• Manganese-Catalyzed Aminomethylation of Aromatic Compounds with Methanol as a Sustainable C1 Building Block
  作者：Matthias Mastalir、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/jacs.7b05253

  日期：2017.7.5

  well-defined hydride Mn(I) PNP pincer complex, recently developed in our laboratory, catalyzes this process in a very efficient way, and a total of 28 different aminomethylated products were synthesized and isolated yields of up to 91%. In a preliminary study, a related Fe(II) PNP pincer complex was shown to catalyze the methylation of 2-naphtol rather than its aminomethylation displaying again the divergent

  该研究代表了锰催化的环境良性、实用的三组分氨甲基化活化芳香化合物的第一个例子，包括萘酚、苯酚、吡啶、吲哚、咔唑和噻吩，结合胺和甲醇作为 C1 源。这些反应通过一系列脱氢和缩合步骤以高原子效率进行，从而产生选择性的 CC 和 CN 键形成，从而释放氢和水。我们实验室最近开发了一种明确定义的氢化物 Mn(I) PNP 钳形复合物，以非常有效的方式催化了这一过程，总共合成了 28 种不同的氨甲基化产物，分离产率高达 91%。在初步研究中，
• Mannich Base N-Oxide Drugs
  申请人：Keana John F.W.

  公开号：US20100016252A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed are Mannich base N-oxides of drugs containing acidic N—H groups. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of Mannich base N-oxides, or a N-oxide rearrangement product, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are also disclosed. Further, disclosed are methods of using the compounds, alone or in combination with one or more other active agents or treatments.

  本发明涉及含有酸性N-H基团的药物的Mannich碱N-氧化物。还公开了包含治疗有效量的Mannich碱N-氧化物、氧化物重排产物、药学上可接受的盐或前药的制药组合物。此外，还公开了使用该化合物的方法，单独或与一种或多种其他活性剂或治疗方法结合使用。
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0635014A1

  公开（公告）日：1995-01-25
• NEW COMBINATION OF SEROTONIN AGONIST (5HT2) AND ANTAGONIST (5HT6)AS PHARMACEUTICAL FORMULATION
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1301476A1

  公开（公告）日：2003-04-16