6-hydrazinyl-3,4-dihydroquinolin-2(7H)-one | 108285-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazinyl-3,4-dihydroquinolin-2(7H)-one
• 英文别名: 6-Hydrazinyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-hydrazinyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 108285-10-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19203055
• 分子量: 177.206
• InChiKey: ZSNHDCFVJLPYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinyl-3,4-dihydroquinolin-2(7H)-one 、 新戊酰基乙腈 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到6-[5-Amino-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3,4-dihydro-2(1h)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-hydrazinyl-3,4-dihydroquinolin-2(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2006/71940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——