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(-)-(1R,3S)-4(R)(a)-methyladamantane-2-one
(-)-(1R,3S)-4(R)(a)-methyladamantane-2-one | 99341-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(1R,3S)-4(R)(a)-methyladamantane-2-one
英文别名
(1S)-2a-Methyl-adamantanon-(4)
CAS
99341-24-9
化学式
C
11
H
16
O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
BKYMOTJGWMMVOU-SPFKKGSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-(1R,3S)-4(R)(a)-methyladamantane-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(1R,3S)-syn-4(a)-methyladamantane-2(a)-ol
参考文献:
名称:
The octant rule. 16. Front octant effects: synthesis and circular dichroism of syn-(1'R)-spiro[cyclobutan-2-one-1,2'-(4'(a)-methyladamantane)] and syn-(1'S)-spiro[cyclobutan-2-one-1,7'-(2'-exo-methylnorbornane)]
摘要:
DOI:
10.1021/ja00311a046
作为产物:
描述:
(+)-(1S)-2(R)(a)-carbomethoxyadamantane-4-one
在
溴
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(-)-(1R,3S)-4(R)(a)-methyladamantane-2-one
参考文献:
名称:
圆二色性-XXXVII:β-二烯基甲基金刚烷类的合成与圆二色性
摘要:
两种对映体2一甲基-金刚烷-4-酮已经通过不同的方法合成。尽管在非极性溶剂中发现了明显的精细结构,但在环己酮的β位置对轴向Me基的Cotton效应的贡献实际上为零。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83066-0
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