cis-1-acetyl-2-methylcyclopropane | 930-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-acetyl-2-methylcyclopropane
• 英文别名: cis-<2-Methyl-cyclopropyl>-methylketon；cis-1-Acetyl-2-methyl-cyclopropan；cis-1-Acetyl-2-methylcyclopropan；c-Acetyl-1-methyl-2-cyclopropan；cis-(2-Methyl-cyclopropyl)-methylketon；1-[(1R,2S)-2-methylcyclopropyl]ethan-1-one；1-[(1R,2S)-2-methylcyclopropyl]ethanone
• CAS: 930-56-3；2371-81-5；2863-92-5；35563-54-3；35625-37-7；36224-04-1；122566-28-3
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: CSEAGYCTZLEZON-UJURSFKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,2-diene 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 生成 cis-1-acetyl-2-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  换位高聚异戊烯基—VIII：甲苯磺酸解甲苯磺酸酯化产品的鉴定

  摘要：

  无环烯丙基甲苯磺酸盐的溶剂分解表明，该烯丙基强烈地参与生成环丙基酮和亚甲基环丁醇。每当3-甲基五-1,2-二烯基-5烷基系统的C4和C5带有不同的取代基时，在环化过程中它们之间会发生明显的位置交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91451-6

文献信息

• Mechanism of ring cleavage of acetylcyclopropanes by metal–ammonia solutions
  作者：Anthony J. Bellamy、Ewen A. Campbell、Ian R. Hall

  DOI：10.1039/p29740001347

  日期：——

  The reduction of acetylcyclopropanes by metal–ammonia solutions involves cleavage of the cyclopropane ring. A mechanism for this process is proposed which accounts for the observations that (i) substituent effects in the cleavage to form the saturated ketone indicate rearrangement of a carbanionic species, (ii) the overall reduction to saturated ketone involves two electrons per molecule, (iii) reductive

  金属-氨溶液还原乙酰环丙烷涉及环丙烷环的裂解。提出了该过程的机制，该机制解释了以下观察结果：（i）裂解形成饱和酮的裂解中的取代基作用表明碳负离子种类的重排;（ii）饱和酮的整体还原涉及每个分子两个电子，（iii当使用低浓度的锂时，自由基会发生还原性二聚化特征，并且（iv）某些起始酮始终保持不变。观察到由1-乙酰基-2，2-二甲基环丙烷形成的两个裂解产物的比例随锂浓度线性变化。讨论了这种效果的两种可能的解释。已经研究了2-取代的环丙基羰基自由基的优选裂解方向。的尼克-辛兹反应N-（反式-2-甲基环丙基甲基）甲苯-对-磺酰胺产物，表明中间体烷基二酰亚胺的分解遵循自由基而不是碳负离子途径。
• Schalley, Christoph A.; Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 11089 - 11097
  作者：Schalley, Christoph A.、Schröder, Detlef、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Santelli,C.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 605 - 608
  作者：Santelli,C.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——