3-brom-2-(bromomethyl)propyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 127542-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-brom-2-(bromomethyl)propyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[3-bromo-2-(bromomethyl)propoxy]-4-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127542-40-9
• 化学式: C₂₉H₄₂Br₂O₁₆
• 分子量: 806.451
• InChiKey: DHRILZXINQKLFQ-QISWGRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-brom-2-(bromomethyl)propyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(hexadecylsulfonyl)-2-<(hexadecylsulfonyl)methyl>propyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-3-羟基丙烷 、 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-methyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3-brom-2-(bromomethyl)propyl 2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Prespacer glycosides in glycoconjugate chemistry. Dibromoisobutyl (DIB) glycosides for the synthesis of neoglycolipids, neoglycoproteins, neoglycoparticles, and soluble glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a044