1,3a,6,6a-tetrahydropentalene | 41164-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,3a,6,6a-tetrahydropentalene
• 英文别名: cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,7-diene；cis-bicyclo(3.3.0)octa-2,7-diene；cis-Bicyclo<3,3,0>octadien-(2,7)；cis-Bicyclo<3.3.0>octa-2,7-dien；cis-2,7-Bicyclo<3,3,0>octadien；Bicyclo<3,3,0>octa-2,7-dien；cis-Bicyclo[3.3.0]octa-2,7-dien
• CAS: 41164-14-1
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: KWMNZJNIAZZNSJ-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3a,6,6a-tetrahydropentalene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸氯化物 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 168.92h， 生成 (-)-specionin
  参考文献：
  名称：

  Whitesell, James K.; Allen, Diane, E., Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, p. 3583 - 3588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-Tricyclo<3.3.0.0^2.8>oct-3-yl-p-nitrobenzoat 在 丙酮 作用下， 生成 1,3a,6,6a-tetrahydropentalene
  参考文献：
  名称：

  Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1235 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the thermal conversion of tetracyclo[3.3.0.02,4.0.3,6]oct-7-ene into dihydropentalenes
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85168-5

  日期：1982.1

  One of a number of possible mechanisms has been established for the title reaction.

  已经建立了用于标题反应的多种可能机制之一。
• Stereoselective 1,4 bromination of semibullvalene and tri-n-butyltin hydride reduction of the dibromide
  作者：Leo A. Paquette、Gary H. Birnberg、Jon Clardy、Bruce Parkinson

  DOI：10.1039/c39730000129

  日期：——

  Bromination of semibullvalene proceeds with stereoselective cis,exo-1,4-addition in contrast to bullvalene where kinetically controlled trans-1,4-addition occurs.

  与立体选择性semibullvalene所得的溴化顺，外切-1,4-除了与其中动力学控制的瞬烯反式-1,4-加成发生。
• Stapersma, J.; Kuipers, P.; Klumpp, G. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 6, p. 213 - 218
  作者：Stapersma, J.、Kuipers, P.、Klumpp, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Application of kinetic, asymmetric selection to the breaking of molecular symmetry
  作者：James K. Whitesell、Diane E. Allen

  DOI：10.1021/jo00216a053

  日期：1985.8
• Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1235 - 1244
  作者：Buckeridge,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——