环十一碳烯(E) | 13151-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 环十一碳烯(E)
• 英文名称: trans-cycloundecane
• 英文别名: trans-cycloundecene；trans-Cycloundecen；trans-Cycloundecen；(E)-Cycloundecene；cycloundecene
• CAS: 13151-60-5
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: GMUVJAZTJOCSND-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-119 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.716 (est)
• 保留指数：
  1201.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十一碳烯(E) 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (Z)-3-bromocycloundecene
  参考文献：
  名称：

  hu草烯的化学。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002673
• 作为产物：
  描述：

  cycloundecanol 在 苯酐 作用下， 生成 环十一碳烯(E)
  参考文献：
  名称：

  hu草烯的化学。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002673

文献信息

• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 68. Mitteilung. Über die Reaktion von cis- und trans-Cycloundecen mit Perameisensäure
  作者：V. Prelog、Valerie Boarland

  DOI：10.1002/hlca.19550380714

  日期：——

  Die stereoisomeren Cycloundecene geben bei der Oxydation mit Perameisensäure hauptsächlich isomere bicyclische Oxy-äther C11H20O2. Daneben entsteht aus jedem Stereoisomeren je ein Diol C11H22O2. Diese letzteren sind verschieden von den beiden Cycloundecandiolen-(1,2), die durch Oxydation von Cycloundecenen mit Osmium(VIII)-oxyd erhalten wurden. Es ist anzunehmen, dass die Produkte der Oxydation der

  立体异构的环十一烯在用过甲酸氧化时主要得到异构的双环氧醚C 11 H 20 O 2。另外，由每种立体异构体形成二醇C 11 H 22 O 2。后者不同于通过用氧化（（VIII）氧化环十一碳烯而获得的两种环十一碳二烯二醇（1,2,2）。可以假定，环十一碳烯与过甲酸的氧化产物是通过跨环反应产生的。
• β'β Anionic elimination of carboxylic esters
  作者：Corinne Aubert、Jean-Pierre Bégué、Jean-François Biellmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88162-x

  日期：1986.1

  The elimination of lithium, magnesium and aluminium enolatea of isobutyrates of medium ring cyclanols occurs in a syn fashion. A set of experimental procedures is presented. This elimination seems to be restricted to strained systems. The stereo-chemistry has been determined on stereospecifically deuterated cyclooctanol isobutyrates. The primary isotope effect kH/k2 was 3.0 ± 0.1 and the secondary

  中环环醇的异丁酸酯的锂，镁和铝烯醇盐的消除以同步方式发生。提出了一组实验程序。这种消除似乎仅限于紧张的系统。立体化学已经在立体特异性氘化的环辛醇异丁酸酯上确定。一级同位素效应k H / k 2为3.0±0.1，二级同位素效应为1.1。为此同步消除和相关消除建议使用名称“β'β消除”。
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 91,106
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• ACID-CATALYZED EQUILIBRATIONS OF ENDOCYCLIC AND EXOCYCLIC OLEFINS
  作者：Arthur C. Cope、Dieter Ambros、Engelbert Ciganek、Charles F. Howell、Zenon Jacura

  DOI：10.1021/ja01521a068

  日期：1959.6
• Mechanisms of elimination reactions. XXI. Ring-size effects and the nature of the excited states in the photolysis of cycloalkyl phenylacetates
  作者：Michael L. Yarchak、J. Christopher. Dalton、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00797a022

  日期：1973.8

表征谱图