N-methyl-N′-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine | 1419075-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-N′-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[[1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methyl]-N-methyl-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1419075-07-2
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O
• 分子量: 443.552
• InChiKey: ZYNFVEKFMGEHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 N-methyl-N′-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到[(N-methyl-N′-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine)FeCl₂]
  参考文献：
  名称：

  含三唑和吡啶部分的新配体的铁配位化学。捐助方协调能力的比较

  摘要：

  我们报告了基于四齿配体N-甲基-N，N'-双（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷或五齿的一系列新的Fe II配合物的合成，表征和溶液化学N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷和N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,3-二氨基丙烷氨基上的甲氧基苯基三唑基具有官能团。这些复合物中的六个通过X射线晶体学表征。特别是其中两个在Fe II周围表现出六齿配位环境具有两个氨基，三个吡啶基和一个三唑基。配合物乙腈溶液的紫外可见光和循环伏安法实验可以准确推断出所有处于平衡状态的Fe II物种的结构。配合物的稳定性可被排名如下：[L 5的Fe II -py] 2+ > [L 5的Fe II -Cl] + > [L 5的Fe II -三唑基] 2+ > [L 5的Fe II - （ NCMe）] 2+，其中L 5表示由乙二胺的两种胺和三个吡啶组成的五齿配位球。对于基于丙二胺的配合物，确定的层次为[L

  DOI：

  10.1021/ic301834x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine 在 sodium ascorbate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-methyl-N′-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  单核非血红素铁络合物催化H2 O2催化芳烃的羟化反应：三唑半合性在底物诱导的H2 O2活化机理分叉中的作用。

  摘要：

  Rieske双加氧酶是能够在温和条件下使用O2和电子源实现芳族化合物的顺式-二羟基化的金属酶。提出负责该反应性的中间体是顺式-FeV（O）（OH）部分。分子模型允许生成具有H2 O2的FeIII（OOH）物种，以产生具有四齿配体或{FeIV（O）;的FeV（O）（OH）物种。哦。与五角星配对。我们设计了一个新的五齿配体mtL4 2，它带有不稳定的三唑，以产生“介于两者之间”的情况。获得了两个铁络合物，[（mtL4 2）FeCl]（PF6）和[（mtL4 2）Fe（OTf）2]），并研究了它们在H2 O2存在下对芳族底物的反应性。光谱和动力学研究表明三唑以FeII状态结合，但在FeIII（OOH）中分解。然后，根据芳族底物的添加情况，所得的[（mtL4 2）FeIII（OOH）（MeCN）] 2+处于分叉的衰变路径上（末端均溶与侧面杂溶）：在没有底物的情况下，建议遵循一条侧向途径导致推定的（

  DOI：

  10.1002/chem.201903239