N-苄基-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-胺 | 118498-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-苄基-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-胺
• 英文名称: 1-benzylamino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 1-benzylamino-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole；6-methyl-1-benzylamino-1H-2,3,4,9-tetrahydrocarbazole；N-benzyl-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 118498-98-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: QFDFWFMCDCUQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-benzyl-6-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazine<3,2,1-j,k>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles on the basis of iminotetrahydrocarbazoles. 1. 3-Benzyl-8-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-j,k]-carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472254
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-苄基-6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑与2,4-二氨基嘧啶骨架作为抗菌剂的杂合物的设计，合成和评价

  摘要：

  设计，合成和评价了几种6-取代的四氢咔唑衍生物对金黄色葡萄球菌Newman菌株的抗菌活性。随后，将2，4-二氨基嘧啶支架与四氢咔唑单元合并以生成一系列新型杂化衍生物，并研究了其抗菌活性。在这些新型杂种中，化合物12c对金黄色葡萄球菌Newman和大肠杆菌AB1157菌株的活性最强，MIC为0.39–0.78μg/ mL 。另外，化合物12c对一组金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株表现出低MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.016

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。
• Iridium-catalyzed asymmetric reductive amination of ketones using an amidophosphite ligand
  作者：S. E. Lyubimov、D. V. Ozolin、P. Yu. Ivanov、K. B. Maiorov、V. S. Velezheva、V. A. Davankov

  DOI：10.1007/s11172-015-0861-2

  日期：2015.2

  A direct iridium-catalyzed asymmetric reductive amination of ketones using an amidophosphite ligand was accomplished for the first time. A new one-step approach to the preparation of biologically active pyrazinocarbazoles was developed.

  首次利用脒基膦配体实现了直接铱催化的酮类不对称还原胺化反应。开发了一种一步法制备具有生物活性的吡嗪咔唑的新方法。
• Compositions and Methods for Viral Inhibition
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20070276009A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention discloses methods and compositions for viral inhibition, particularly inhibition of HCV and SARS. The invention also provides compositions including carbazole derivatives useful for viral inhibition.

  本发明揭示了病毒抑制的方法和组合物，特别是对HCV和SARS的抑制。本发明还提供了包括咔唑衍生物的组合物，用于病毒抑制。
• The use of mixtures of ligands in the Ir-catalyzed asymmetric reductive amination of 6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
  作者：S. E. Lyubimov、D. V. Ozolin、A. A. Pavlov、P. Yu. Ivanov、K. B. Mayorov、V. S. Velezheva、V. A. Davankov、B. V. Nikonenko

  DOI：10.1007/s11172-015-1046-8

  日期：2015.7

  monodentate phosphite- and phosphine-type ligands in the Ir-catalyzed asymmetric direct reductive amination of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-сarbozol-1-ones was carried out. A positive effect of the use in the reaction of a mixture of chiral and achiral ligands was demonstrated. This approach makes feasible a one-pot synthesis of valuable biologically active compounds of (tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)amine series

  在 Ir 催化的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮的不对称直接还原胺化中，手性和非手性单齿亚磷酸酯和膦型配体的均质和杂合组合的复杂催化剂的比较测试进行了。证明了在手性和非手性配体的混合物反应中使用的积极效果。这种方法使得（四氢-1H-咔唑-1-基）胺系列有价值的生物活性化合物的一锅合成成为可能。
• Methods and compositions for the treatment of tuberculosis
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US11529354B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are methods and compositions, including synergistic combinations, for the treatment of tuberculosis.

  本文提供了治疗结核病的方法和组合物，包括协同组合物。