2-(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile | 1562516-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methyl-propionitrile；2-[5-amino-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1562516-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: AAHBMULJAJVVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-((4-((4-(3-(3-(2-cyanopropan-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-5-ethynyl-N-(2-morpholinoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014027209A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-pentanedinitrile 、 4-甲基苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile (Intermediate A20, 2.834 g) as a white solid的产率得到2-(5-amino-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了I式化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y在描述中给出了它们的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。

  公开号：

  US20140057915A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK DE TYPE II ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019192962A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的组合物，用作IRAK抑制剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：TOPIVERT PHARMA LIMITED

  公开号：US20140057915A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了I式化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y在描述中给出了它们的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3774797A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20210163487A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
• US9701670B2
  申请人：——

  公开号：US9701670B2

  公开（公告）日：2017-07-11