2-acetylamino-1,4-bis(3-morpholinoprop-1-ynyl)benzene | 899792-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-acetylamino-1,4-bis(3-morpholinoprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 899792-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: AHNYRPCKAAFTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-1,4-bis(3-morpholinoprop-1-ynyl)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以50%的产率得到2-morpholinomethyl-6-(3-morpholinoprop-1-ynyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1,4-diethynyl-2-nitrobenzene

  摘要：

  用POCl3加热2-硝基-1,4-双(1,3,3-三甲基吲哚啉-2-亚基乙酰)苯，然后用NaOH水溶液处理，得到2-硝基-1,4-二乙炔苯。考虑了涉及该产品的某些转化。2-乙酰氨基-1,4-二乙炔苯及其二吗啉甲基衍生物发生杂环化反应，生成末端和甲烷碳取代的吲哚乙炔。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0160-z
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-acetylamino-1,4-bis(3-morpholinoprop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1,4-diethynyl-2-nitrobenzene

  摘要：

  用POCl3加热2-硝基-1,4-双(1,3,3-三甲基吲哚啉-2-亚基乙酰)苯，然后用NaOH水溶液处理，得到2-硝基-1,4-二乙炔苯。考虑了涉及该产品的某些转化。2-乙酰氨基-1,4-二乙炔苯及其二吗啉甲基衍生物发生杂环化反应，生成末端和甲烷碳取代的吲哚乙炔。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0160-z