3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 55936-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-Di-p-tolyl-3-phenyl-Δ²-pyrazolin；3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 55936-69-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: JRSWQTLPBCIXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的氧化性C–N键形成，用于无金属一锅法从α，β-不饱和醛/酮和肼生成二，三和四取代的吡唑

  摘要：

  I 2介导的无金属氧化C–N键形成方法已建立用于区域选择性吡唑合成。这种实用且环保的一锅操作方案无需分离不稳定程度较高的中间体s，并易于从容易获得的多种二，三和四取代（芳基，烷基和/或乙烯基）吡唑中分离α，β-不饱和醛/酮和肼盐。

  DOI：

  10.1021/jo501844x
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-phenyl-1,5-di-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的氧化性C–N键形成，用于无金属一锅法从α，β-不饱和醛/酮和肼生成二，三和四取代的吡唑

  摘要：

  I 2介导的无金属氧化C–N键形成方法已建立用于区域选择性吡唑合成。这种实用且环保的一锅操作方案无需分离不稳定程度较高的中间体s，并易于从容易获得的多种二，三和四取代（芳基，烷基和/或乙烯基）吡唑中分离α，β-不饱和醛/酮和肼盐。

  DOI：

  10.1021/jo501844x