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(1S,2R)-trans-2-(aminomethyl)cyclopentanol | 225791-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-trans-2-(aminomethyl)cyclopentanol
英文别名
cis-2-(Aminomethyl)-cyclopentanol;(1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopentan-1-ol
(1S,2R)-trans-2-(aminomethyl)cyclopentanol化学式
CAS
225791-08-2
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
VORALDSQPSWPRK-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    STAJER, G.;SZABO, E. A.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;KALMAN, A.;ARGAY, G.;SOHA+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1829-1836
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-aminocarbonylcyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 (1S,2R)-trans-2-(aminomethyl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Bioreduction of 2-oxocyclopentanecarboxamides: syntheses of optically active 2-aminomethyl- and 2-aminocyclopentanols
    摘要:
    The fungus Mortierella isabellina NRRL 1757 catalyzes the reduction of 2-oxocyclopentanecarboxamides with very high enantioselectivity giving, in most cases, the corresponding enantiopure 2-hydroxycyclopentanecarboxamides. The presence or absence of a substituent on the amidic nitrogen has a strong influence on the diastereoselectivity achieved in these processes. Optically active hydroxyamides prepared in these microbial reductions are used as starting materials for the preparation of optically active 2-aminomethyl- and 2-aminocyclopentanols. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00016-6
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文献信息

  • FULOP, FERENC;HUBER, IMRE;BERNATH, GABOR;HONIG, HELMUT;SEUFER-WASSERTHAL,+, MAGY. KEM. FOLYOIR., 97,(1991) N, C. 104-107
    作者:FULOP, FERENC、HUBER, IMRE、BERNATH, GABOR、HONIG, HELMUT、SEUFER-WASSERTHAL,+
    DOI:——
    日期:——
  • STAJER, G.;SZABO, A. E.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;KALMAN, A.;ARGAY, G.;SOHA+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1983, 89, N 10, 460-466
    作者:STAJER, G.、SZABO, A. E.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、KALMAN, A.、ARGAY, G.、SOHA+
    DOI:——
    日期:——
  • FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5981-5988
    作者:FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.
    DOI:——
    日期:——
  • FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1986, 92, N 3, 123-130
    作者:FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.
    DOI:——
    日期:——
  • FULOP, F.;PIHLAJA, K.;BERNATH, G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 5, 204-206
    作者:FULOP, F.、PIHLAJA, K.、BERNATH, G.
    DOI:——
    日期:——
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