3,4-diethoxyfuroxan | 163557-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diethoxyfuroxan
• 英文别名: 3,4-diethoxy-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 163557-74-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: UNFRQGURNDMQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxyfuroxan 、 甲胺 以52%的产率得到3,4-bis(N-methylcarbamoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的1,2,5-恶二唑2-氧化物与偶极亲和剂的反应：取代基和溶剂对反应进程的影响

  摘要：

  各种对称或不对称的3,4-二取代呋喃聚糖，例如二氰基，二烷基，二酰基，双（苯磺酰基），N.N'-二烷基二氨基甲酰基，3（或4）-甲基-4（或-3）-苯基（或硝基，乙氧基，苯氧基，苯硫基，吡咯烷基，苯磺酰基），3（或4）-乙基-4（或-3）苯甲酰基和3（或4）-乙氧基-4（或-3）-苯磺酰基芸香烷与双极性亲和剂在甲苯或二甲苯在回流温度下产生硝酮型的1,3-双极性环加合物，5-取代的1-氮杂-2,8-二恶双环-[3.3.0]辛烷和/或3-取代的2-异恶唑啉2-氧化物。另一方面，一些呋喃烷在回流温度下通过在甲苯（或二甲苯）-DMF溶剂中的氧化腈1，3-偶极环加成反应生成2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96450-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 呋咱氮氧化物供体 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以32%的产率得到3,4-diethoxyfuroxan
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的呋喃喃。第16部分†。碱性介质中苯磺酰基取代的呋喃烷与乙醇和乙硫醇的反应

  摘要：

  讨论了使用苯磺酰基取代的呋喃类化合物作为柔性中间体，用于合成新型功能化的呋喃类化合物，其潜在的生物学特性引起人们的兴趣。在碱性介质中，苯磺酰甲酰基苯基磺酰基呋喃喃异构体7a和7b与乙醇和乙硫醇反应，分别得到预期的醚和硫化物。根据实验方法，双（苯磺酰基）呋喃喃（1）与乙醇在碱性介质中反应，得到3-苯磺酰基-4-乙氧基呋喃喃（2）或二乙氧基呋喃喃（3）。相反，1与乙硫醇的反应给出了取代化合物和4-苯磺酰基-3-乙基硫呋喃的混合物（11）。化合物的结构已经通过核磁共振波谱进行了鉴定，并且在3-苯磺酰基-4-乙基硫代呋喃（9b）的情况下，通过X射线分析得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330220

文献信息

• Synthesis and nucleophilic substitution reactions of 3,4-dinitrofuroxan
  作者：T. I. Godovikova、O. A. Rakitin、S. P. Golova、S. A. Vozchikova、M. V. Povorin、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01169944

  日期：1994.4