乙基5-甲酰基异恶唑-3-羧酸乙酯 | 22667-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基5-甲酰基异恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-formylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-formyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 22667-24-9
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD11052378
• 分子量: 169.137
• InChiKey: AGGPRSBKBRLUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-甲酰基异恶唑-3-羧酸乙酯 在 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to leave the title compound (18 mg) as an orange/brown solid的产率得到5-甲酰基异恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrrolone derivatives

  摘要：

  根据本发明提供了式（1）的六氢吡咯[3,4-b]吡咯-2-酮化合物（相对立体化学指示），其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（1）的化合物在治疗慢性支气管炎等方面是有用的。

  公开号：

  US06177425B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基异噁唑-3-甲酸乙酯 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到乙基5-甲酰基异恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过功能化卤素肟的区域选择性反应合成5-（氟烷基）异恶唑结构单元。

  摘要：

  报道了从官能化的卤代肟开始合成5-氟烷基取代的异恶唑的综合研究。开发了无罐的CF3取代烯烃和带有酯，溴，氯甲基和受保护氨基的卤代肟的无金属[3 + 2]环加成反应，用于制备5-三氟甲基异恶唑。以区域选择性的方式以高达130g的规模以良好或优异的产率获得了目标3，5-二取代的衍生物。通过相应的5-羟甲基或5-甲酰基衍生物的后期脱氧氟化分别合成5-氟甲基-异氟唑和5-二氟甲基异恶唑，然后通过无金属环合肟和炔丙醇来制备5-氟甲基异恶唑。发现在5-溴甲基衍生物中基于亲核取代的替代方法对于制备5-氟甲基异恶唑更方便。将异恶唑-5-甲醛与Ruppert-Prakash试剂的反应用于制备（β，β，β-三氟-α-羟乙基）异恶唑。通过多链制备侧链官能化的单，二和三氟甲基异恶唑，例如，ABT-418和ESI-09的氟化类似物，表明了所描述方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02264

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。
• Compounds and uses thereof
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10919885B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用，也可与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• WO2007/124546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1003748A2

  公开（公告）日：2000-05-31