N^α-Boc-N^ε-Z-Lysinamid | 55592-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-Boc-N^ε-Z-Lysinamid
• 英文别名: benzyl N-[6-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 55592-81-9；106326-22-1
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 379.456
• InChiKey: DAJHIUICHSIAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.5-144.0 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  609.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Boc-N^ε-Z-Lysinamid 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-((S)-5-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenamido)-6-oxo-6-(((2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)hexyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。

  公开号：

  US20130059801A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-rac-Lys(Z)-OH 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N^α-Boc-N^ε-Z-Lysinamid
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional diamine AGE/ALE inhibitors with potential therapeutical properties against Alzheimer's disease

  摘要：

  An important part of pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) is attributed to the contribution of AGE (Advanced Glycation Endproducts) and ALE (Advanced Lipid peroxidation Endproducts). In order to attenuate the progression of AD, we designed a new type of molecules that consist of two trapping parts for reactive carbonyl species (RCS) and reactive oxygen species (ROS), precursors of AGE and ALE, respectively. These molecules also chelate transition metals, the promoters of ROS formation. In this paper, synthesis of the new AGE/ALE inhibitors and evaluation of their physicochemical and biological properties (carbonyl trapping capacity, antioxidant activity, Cu2+-chelating capacity, cytotoxicity and protective effect against in vitro MGO-induced apoptosis in the model AD cell-line PC12) are described. It is found that compounds 40b and 51e possess promising therapeutic potentials for treating AD. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.069

文献信息

• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• C-Terminal Attachment of Two Chemical Groups to Peptides
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US20100105617A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a method for C-terminal attachment of two property-modifying groups to a peptide.

  本发明涉及一种将两个性质修饰基团附加到肽的C端的方法。
• Coupling of Polypeptides at the C-Terminus
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US20090082254A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.

  本发明涉及新型多肽、其合成方法、包含这些新型多肽的制药组合物以及它们在治疗应用药物中的使用。
• Coupling of Antibody Polypeptides at the C-Terminus
  申请人：Kjaergaard Kristian

  公开号：US20100113747A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a process for dimerization of antibody fragments, antibody fragment dimers, pharmaceutical compositions comprising antibody fragment dimers as well as their use in medicaments for therapeutic applications. The methods described can advantageously be used for producing bispecific antibodies and/or bispecific fragments thereof.

  本发明涉及一种抗体片段二聚化的方法，抗体片段二聚体，含有抗体片段二聚体的制药组合物，以及它们在治疗应用的药物中的使用。所述方法可优势地用于生产双特异性抗体和/或其片段。
• COUPLING OF POLYPEPTIDES AT THE C-TERMINUS
  申请人：NOVO NORDISK HEALTH CARE AG

  公开号：US20140045753A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.

  本发明涉及新型多肽，其合成方法，包含这些新型多肽的药物组合物，以及它们在治疗应用的药物中的使用。

表征谱图