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5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸 | 145769-54-6

中文名称
5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸
中文别名
5-硝基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
英文名称
5-nitro-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-nitro-2H-triazole-4-carboxylic acid
5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸化学式
CAS
145769-54-6;524036-05-3
化学式
C3H2N4O4
mdl
MFCD03410230
分子量
158.073
InChiKey
KUSAQLMAEMVDRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:72bc97bcde3f572e2d37b9ea0309540b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 5-nitro-1,2,3-2H-triazole – high performance energetic materials
    摘要:
    5-硝基-1,2,3-2H-三唑的能量衍生物,包括2-(甲基或氨基)-4-(硝氨基、叠氮或硝基)-5-硝基-1,2,3-2H-三唑,已在中等产率下制备,并通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)及元素分析进行了确认。它们的关键特性,如熔点和分解温度、密度、爆轰压力和速度,以及冲击敏感性,均已测量或计算。在新衍生物中,2-氨基-4,5-二硝基-1,2,3-2H-三唑的性质(熔点94°C;分解温度190°C;密度1.83 g/cm³;压力36.2 GPa,爆轰速度8843 m/s,冲击敏感性24 J)与RDX(熔点205°C;分解温度230°C;密度1.80 g/cm³;压力35.0 GPa,爆轰速度8762 m/s,冲击敏感性7.5 J)相当,并可能作为一种高性能能量材料具有潜力。
    DOI:
    10.1039/c2ta00136e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 5-nitro-1,2,3-2H-triazole – high performance energetic materials
    摘要:
    5-硝基-1,2,3-2H-三唑的能量衍生物,包括2-(甲基或氨基)-4-(硝氨基、叠氮或硝基)-5-硝基-1,2,3-2H-三唑,已在中等产率下制备,并通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)及元素分析进行了确认。它们的关键特性,如熔点和分解温度、密度、爆轰压力和速度,以及冲击敏感性,均已测量或计算。在新衍生物中,2-氨基-4,5-二硝基-1,2,3-2H-三唑的性质(熔点94°C;分解温度190°C;密度1.83 g/cm³;压力36.2 GPa,爆轰速度8843 m/s,冲击敏感性24 J)与RDX(熔点205°C;分解温度230°C;密度1.80 g/cm³;压力35.0 GPa,爆轰速度8762 m/s,冲击敏感性7.5 J)相当,并可能作为一种高性能能量材料具有潜力。
    DOI:
    10.1039/c2ta00136e
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文献信息

  • Gem-dinitro compounds in organic synthesis. 3. Syntheses of 4-nitro-1,2,3-triazoles from gem-dinitro compounds
    作者:A. T. Baryshnikov、V. I. Erashko、N. I. Zubanova、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev、A. A. Fainzil'berg、A. L. Laikhter、L. G. Mel'nikova、V. V. Semenov
    DOI:10.1007/bf01150904
    日期:1992.4
    Several chemoselective syntheses have been developed for 4-nitro-1,2,3-triazoles from sodium azide and gem-dinitroethylenes prepared from readily available transformation products of dinitroacetic acid ester: N-(beta,beta-dinitroethyl)-N,N-dialkylamines, 2,2-dinitroethanol acetate, a mixture of dinitroacetic acid ester with aliphatic aldehydes, or 1,1,1-trinitroalkanes. Hitherto-unknown 4-nitro-5-amino- and 4,5-dinitro-1,2,3-triazoles have been synthesized via successive transformations of the CH3 groups in 5-nitro-4-methyltriazole. Nitration of 4-nitro-1,2,3-triazole with nitronium fluoroborate or acetyl nitrate gave an unknown 2,4-dinitro-1,2,3-triazole.
  • Gem-dinitro compounds in organic synthesis. 4. Use of the condensation product of glyoxal and dinitromethane in the synthesis of nitro-1,2,3-triazoles
    作者:A. T. Baryshnikov、V. I. Erashko、N. I. Zubanova、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev、A. A. Fainzilberg、V. V. Semenov
    DOI:10.1007/bf00863589
    日期:1992.9
    The condensation of dinitromethane with glyoxal has been investigated and it has been demonstrated that 1,1,4,4-tetranitro-2,3-butandiol, alpha-hydroxy-beta,beta-dinitropropionic acid or their mixture may be formed. Interaction of 1,1,4,4-tetranitro-2,3-butandiol or 1,4-dibromo-1,1,4,4-tetranitro-2,3-butanediol diacetates with sodium azide leads to bis(5-nitro-1,2,3-triazol-4-yl) via intermediate 1, 1,4,4-tetranitro-1,3-butadiene.
  • CN115340501
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Derivatives of 5-nitro-1,2,3-2H-triazole – high performance energetic materials
    作者:Yanqiang Zhang、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1039/c2ta00136e
    日期:——
    The energetic derivatives of 5-nitro-1,2,3-2H-triazole, which include 2-(methyl or amino)-4-(nitramino, azido, or nitro)-5-nitro-1,2,3-2H-triazoles, were prepared in moderate yields, and confirmed with NMR and IR spectroscopy, and elemental analysis. Their key properties, viz., melting and decomposition temperatures, densities, detonation pressures and velocities, and impact sensitivities, were measured or calculated. Among the new derivatives, 2-amino-4,5-dinitro-1,2,3-2H-triazole exhibits properties (Tm, 94 °C; Td, 190 °C; ρ, 1.83 g cm−3; P, 36.2 Gpa, vD, 8843 m s−1, IS, 24 J), comparable with RDX (Tm, 205 °C; Td, 230 °C; ρ, 1.80 g cm−3; P, 35.0 Gpa, vD, 8762 m s−1, IS, 7.5 J), and may have potential as a high-performance energetic material.
    5-硝基-1,2,3-2H-三唑的能量衍生物,包括2-(甲基或氨基)-4-(硝氨基、叠氮或硝基)-5-硝基-1,2,3-2H-三唑,已在中等产率下制备,并通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)及元素分析进行了确认。它们的关键特性,如熔点和分解温度、密度、爆轰压力和速度,以及冲击敏感性,均已测量或计算。在新衍生物中,2-氨基-4,5-二硝基-1,2,3-2H-三唑的性质(熔点94°C;分解温度190°C;密度1.83 g/cm³;压力36.2 GPa,爆轰速度8843 m/s,冲击敏感性24 J)与RDX(熔点205°C;分解温度230°C;密度1.80 g/cm³;压力35.0 GPa,爆轰速度8762 m/s,冲击敏感性7.5 J)相当,并可能作为一种高性能能量材料具有潜力。
  • Construction of High-Performance Energetic MOFs: C<sub>4</sub>N<sub>8</sub>O<sub>4</sub><sup>2–</sup> and C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>O<sub>4</sub><sup>2–</sup> with Their Derivatives, Compared with Their Energetic Salts
    作者:Guofeng Zhang、Meifang Lv、Yaxin Liu、Xue Hao、Yongbin Zou、Zhiwen Ye、Zhen Dong
    DOI:10.1021/acs.cgd.2c01070
    日期:2023.2.1
    handling the inherent contradiction of energetic materials (EMs, energy vs stability) of energetic metal–organic frameworks and energetic salts is proposed. A series of novel high-performance EMs, energetic metal–organic frameworks of [(C4N8O42–)(K+)2(H2O)2], [(C3N4O42–)2(Cu2+)2(H2O)4], [(C4HN8O4–)(K+)(H2O)] and [(C4HN8O4–) (K+)(H2O)] (2–3 and 5–6) and energetic salts of 7–11, were synthesized, characterized
    提出了一种有前途的策略来处理高能金属有机框架和高能盐的高能材料(EMs,能量与稳定性)的内在矛盾。一系列新型高性能 EM,[(C 4 N 8 O 4 2– )(K + ) 2 (H 2 O) 2 ]、[(C 3 N 4 O 4 2– )的高能金属有机框架2 (Cu 2+ ) 2 (H 2 O) 4 ], [(C 4 HN 8 O 4 – )(K +)(H 2 O)] 和 [(C 4 HN 8 O 4 – ) (K + )(H 2 O)] ( 2 – 3和5 – 6 ) 以及7 – 11的高能盐,并进行了全面调查。通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 获得了2-3和5-8的详细结构和理化性质。测量差示扫描量热法、冲击灵敏度和摩擦灵敏度,然后模拟计算ΔH f、非共价相互作用、爆速和爆压、Hirshfeld表面评价合成物质的综合理化性质。充分讨论了化合物的热稳定性、机械灵敏度和爆轰性能与分子结构之
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