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4-Trimethylsilyloxy-2-nonincarbonsaeure-methylester
4-Trimethylsilyloxy-2-nonincarbonsaeure-methylester | 37616-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Trimethylsilyloxy-2-nonincarbonsaeure-methylester
英文别名
——
CAS
37616-18-5
化学式
C
13
H
24
O
3
Si
mdl
——
分子量
256.417
InChiKey
JLDLCTHJAPAJCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.96
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-hydroxy-2-nonynoate
128849-71-8
C
10
H
16
O
3
184.235
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Trimethylsilyloxy-2-nonincarbonsaeure-methylester
在
4-二甲氨基吡啶
咪唑
、
六甲基磷酰三胺
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
2-[1-(Diphenyl-vinyl-silanyloxy)-hexyl]-5-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
硅氧烷作为[2 + 2]光环加成中的临时束缚
摘要:
利用硅氧烷作为烯酮和烯烃之间的临时束缚剂的分子内[2 + 2]光环加成反应导致分子间光环加成反应的产物具有分子内反应的选择性,该选择性在裂解临时束缚剂之后。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88312-2
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
methyl 4-hydroxy-2-nonynoate
在
4-二甲氨基吡啶
咪唑
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-Trimethylsilyloxy-2-nonincarbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
硅氧烷作为[2 + 2]光环加成中的临时束缚
摘要:
利用硅氧烷作为烯酮和烯烃之间的临时束缚剂的分子内[2 + 2]光环加成反应导致分子间光环加成反应的产物具有分子内反应的选择性,该选择性在裂解临时束缚剂之后。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88312-2
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文献信息
Method for stereospecific synthesis of 1,3- and 1,4-dienes via organocopper reagents
作者:
E. J. Corey、C. U. Kim、R. H. K. Chen、Makoto Takeda
DOI:
10.1021/ja00767a088
日期:
1972.6
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