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O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(生物素基氨基)乙基]八聚乙二醇 | 960132-48-3

中文名称
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(生物素基氨基)乙基]八聚乙二醇
中文别名
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(生物素氨基)乙基]八甘醇;生物素-PEG9-胺
英文名称
N-(29-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacontyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentamide
英文别名
O-(2-aminoethyl)-O′-[2-(biotinylamino)ethyl]octaethyleneglycol;O-(2-aminoethyl)-O'-[2-(biotinylamino)ethyl]octaethylene glycol;Biotin-PEG9-amine;5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(生物素基氨基)乙基]八聚乙二醇化学式
CAS
960132-48-3
化学式
C30H58N4O11S
mdl
——
分子量
682.877
InChiKey
UHIKHSATVJGWOI-YCVJPRETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    205
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

安全信息

  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(生物素基氨基)乙基]八聚乙二醇4-(pyridin-2-yl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-5-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以49 mg的产率得到N-(31-oxo-35-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-30-azapentatriacontyl)-4-(pyridin-2-yl)-2-(pyrimidide-2-ylamino)thiazol-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
    [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANCERS, NOTAMMENT LE CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE, ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE
    摘要:
    本发明提供的药物组合物包括取代氨基噻唑衍生物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与细胞生长失控相关的疾病中具有改变疾病进程的作用。这些疾病包括肝细胞癌等癌症,以及由肝炎病毒引起的病毒感染。
    公开号:
    WO2013052613A1
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文献信息

  • [EN] ADHESIVE PHOTOPROTECTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTO-PROTECTEURS ADHÉSIFS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SKINOSIVE
    公开号:WO2021123116A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): A[B-(C)v]w, wherein A is a photoprotective moiety, B is a linker, C is a functional group, v is an integer from 1 to 2000, and w is an integer from 1 to 6. It also relates to a composition comprising the same and, more particularly, to a cosmetic or a sunscreen composition. It also relates to the use of such compounds in cosmetic and therapeutic applications. The invention also relates to the use of such compounds for reducing photodegradation and/or photoinstability of pharmaceuticals and cosmetics. The invention further relates to a material comprising a support and such a compound adhered to said support.
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物:A[B-(C)v]w,其中A是光保护基团,B是连接基团,C是功能基团,v是从1到2000的整数,w是从1到6的整数。它还涉及包含该化合物的组合物,更具体地说,是化妆品或防晒霜组合物。还涉及在化妆品和治疗应用中使用这种化合物。该发明还涉及在药品和化妆品中减少光降解和/或光不稳定性的化合物的使用。该发明还涉及包含支撑物和该化合物粘附在该支撑物上的材料。
  • Orchestrating the Biosynthesis of an Unnatural Pyrrolysine Amino Acid for Its Direct Incorporation into Proteins Inside Living Cells
    作者:Michael Ehrlich、Michael J. Gattner、Bastien Viverge、Johanna Bretzler、David Eisen、Michael Stadlmeier、Milan Vrabel、Thomas Carell
    DOI:10.1002/chem.201500971
    日期:2015.5.18
    E. coli expression system able to manufacture an unnatural amino acid by artificial biosynthesis. This can be orchestrated with incorporation into protein by amber stop codon suppression inside a living cell. In our case an alkyne‐bearing pyrrolysine amino acid was biosynthesized and incorporated site‐specifically allowing orthogonal double protein labeling.
    我们在这里报告了能够通过人工生物合成制造非天然氨基酸的大肠杆菌表达系统的构建。通过活细胞内部的琥珀色终止密码子抑制,可以将其掺入蛋白质中。在我们的案例中,生物合成了一个含炔基的吡咯赖氨酸氨基酸,并以位点特异性结合,可以进行正交双蛋白质标记。
  • SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CANCERS, INCLUDING HEPATOCELLULAR CARCINOMA, AND AS INHIBITORS OF HEPATITIS VIRUS REPLICATION
    申请人:The Institute for Hepatitis and Virus Research
    公开号:US20140249154A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Pharmaceutical compositions of the invention are presented which comprise substituted aminothiazoles derivatives. The substituted aminothiazoles derivatives have a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with unregulated cell growth. Such diseases include cancers such as hepatocellular carcinoma, and viral infections from a hepatitis virus.
    本发明提供了包含取代氨基噻唑衍生物的药物组合物。这些取代氨基噻唑衍生物在治疗与不受调控的细胞生长相关的疾病方面具有疾病修饰作用。这些疾病包括肝细胞癌以及由乙型肝炎病毒引起的病毒感染。
  • METHOD AND REAGENT KIT FOR MEASURING CHOLESTEROL UPTAKE CAPACITY OF LIPOPROTEINS
    申请人:Sysmex Corporation
    公开号:EP3225993A1
    公开(公告)日:2017-10-04
    The present invention relates to a method for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention also relates to a reagent kit for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention further relates to a tagged cholesterol which can be used in the method and the reagent kit.
    本发明涉及一种测量脂蛋白胆固醇吸收能力的方法。本发明还涉及一种测量脂蛋白胆固醇吸收能力的试剂盒。本发明还涉及一种可用于该方法和试剂盒的标记胆固醇。
  • METHOD FOR MEASURING CHOLESTEROL UPTAKE CAPACITY OF LIPOPROTEINS
    申请人:Sysmex Corporation
    公开号:EP3623811A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    The present invention relates to a method for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention also relates to a reagent kit for measuring the cholesterol uptake capacity of lipoproteins. The present invention further relates to a tagged cholesterol which can be used in the method and the reagent kit.
    本发明涉及一种测量脂蛋白胆固醇吸收能力的方法。本发明还涉及一种测量脂蛋白胆固醇吸收能力的试剂盒。本发明还涉及一种可用于该方法和试剂盒的标记胆固醇。
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