芴甲氧羰基-谷氨酰胺酸(生物素基-聚乙二醇) | 817169-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: 芴甲氧羰基-谷氨酰胺酸(生物素基-聚乙二醇)
• 英文名称: Fmoc-Glu(Biotinyl-PEG)-OH
• 英文别名: Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH；(2S)-5-[3-[2-[2-[3-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 817169-73-6
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₁₀S
• 分子量: 797.97
• InChiKey: MGOWNVYDCIBVKC-FNHRVDEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1092.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-谷氨酰胺酸(生物素基-聚乙二醇) 、 6-aminopurinehexanoic acid 、 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过束缚与衍生自同一激酶的独特肽序列，将较弱的ATP结合位点抑制剂转化为有效的异二价配体

  摘要：

  将额外的结合位点定向的部分或配体附接到ATP结合位点抑制剂已被用作增加激酶结合亲和力和特异性的策略。此处通常用作第二结合配偶体的部分从简单的有机基团到配体例如衍生自底物结合位点序列的肽而变化。到目前为止，已经开发了这些杂二价配体，其靶向更靠近ATP结合袋的其他结合位点。在这里，我们通过以下方式报告了这种异双价构想的独特扩展：（I）靶向距ATP结合位点更远的新结合位点，（II）使用独特地衍生自相同激酶序列一部分的肽据报道会转动并结合到上述距离结合口袋（用作第二结合配体）上，（III）通过多步骤而完整的珠上合成方法来优化更长和更灵活的接头（以连接ATP结合位点抑制剂和上述第二个肽序列）。我们将非常弱的EphA3激酶ATP结合位点抑制剂-PP2拴系到一个独特的5聚体肽序列，该序列源自EphA3的连接区域，该区域连接激酶和不育的α基序（SAM），从而将其转化为有效的异二价配体。域。我们的设计着重于

  DOI：

  10.1039/c8ob01406j

文献信息

• Van Der Meijden, Benjamin; Robinson, John A., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 130 - 136
  作者：Van Der Meijden, Benjamin、Robinson, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid identification of improved protein ligands using peptoid microarrays
  作者：Hyun-Suk Lim、M. Muralidhar Reddy、Xiangshu Xiao、Johnnie Wilson、Rosemary Wilson、Steven Connell、Thomas Kodadek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.153

  日期：2009.7

  A rapid array-based protocol is presented by which a modest affinity protein-binding small molecule can be appended to a library of peptoids via click chemistry. The array can then be screened for improved ligands that exhibit a higher affinity for the protein target. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Periodate-Triggered Cross-Linking Reveals Sug2/Rpt4 as the Molecular Target of a Peptoid Inhibitor of the 19S Proteasome Regulatory Particle
  作者：Hyun-Suk Lim、Di Cai、Chase T. Archer、Thomas Kodadek

  DOI：10.1021/ja075469+

  日期：2007.10.1

  This study describes the identification of the protein target of the first chemical inhibitor (RIP-1) of t he 19S regulatory particle (RP) of the 25S proteasome. Periodate-triggered chemical cross-linking of DOPA-conjugate RIP-1 and the 26S proteasome identified Sug2/Rpt4, one of the six ATPases in the 19S as the molecular target of RIP-1 for Sug2/Rpt4 was domonstarated by examining cross-linking reactions with each ATPase if tge 19S RP. RIP-1 should provide a useful biological tool to probe the various biological roles of Sug2/Rpt4.
• Converting a weaker ATP-binding site inhibitor into a potent hetero-bivalent ligand by tethering to a unique peptide sequence derived from the same kinase
  作者：Samanth Reddy Kedika、D. Gomika Udugamasooriya

  DOI：10.1039/c8ob01406j

  日期：——

  binding site directed moiety or a ligand to an ATP-binding site inhibitor has been used as a strategy to increase kinase binding affinity and specificity. The moieties typically used here as the second binding partner are varied from simple organic groups to ligands such as peptides derived from substrate binding site sequences. So far these hetero-bivalent ligands were developed targeting additional

  将额外的结合位点定向的部分或配体附接到ATP结合位点抑制剂已被用作增加激酶结合亲和力和特异性的策略。此处通常用作第二结合配偶体的部分从简单的有机基团到配体例如衍生自底物结合位点序列的肽而变化。到目前为止，已经开发了这些杂二价配体，其靶向更靠近ATP结合袋的其他结合位点。在这里，我们通过以下方式报告了这种异双价构想的独特扩展：（I）靶向距ATP结合位点更远的新结合位点，（II）使用独特地衍生自相同激酶序列一部分的肽据报道会转动并结合到上述距离结合口袋（用作第二结合配体）上，（III）通过多步骤而完整的珠上合成方法来优化更长和更灵活的接头（以连接ATP结合位点抑制剂和上述第二个肽序列）。我们将非常弱的EphA3激酶ATP结合位点抑制剂-PP2拴系到一个独特的5聚体肽序列，该序列源自EphA3的连接区域，该区域连接激酶和不育的α基序（SAM），从而将其转化为有效的异二价配体。域。我们的设计着重于