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2-((o-toluidino)methyl)phenol | 17106-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((o-toluidino)methyl)phenol
英文别名
N-o-Tolyl-2-hydroxy-benzylamin;(2-Hydroxy-benzyl)-o-tolyl-amin;2-{[(2-Methylphenyl)amino]methyl}phenol;2-[(2-methylanilino)methyl]phenol
2-((o-toluidino)methyl)phenol化学式
CAS
17106-94-4
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD05625867
分子量
213.279
InChiKey
AUQKRVLSLWIOKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((o-toluidino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate一氧化碳 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 41.0h, 生成 2-[(3-methyl)-4-(methylamino)benzyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化:获得苄基取代的苯胺
    摘要:
    据报道,钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行,从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物,而无需在催化过程中使用配体。
    DOI:
    10.1002/chem.201603941
  • 作为产物:
    描述:
    (6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-((o-toluidino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化:获得苄基取代的苯胺
    摘要:
    据报道,钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行,从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物,而无需在催化过程中使用配体。
    DOI:
    10.1002/chem.201603941
  • 作为试剂:
    描述:
    溴苯木榴油potassium phosphate2-((o-toluidino)methyl)phenolcopper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2-甲氧基苯基苯醚
    参考文献:
    名称:
    氨基酚作为铜催化乌尔曼型二芳基醚合成的高效配体
    摘要:
    嘉兴大学生物与化学工程学院, 浙江嘉兴 314001 2013年8月14日收稿, 2013年9月26日收稿 关键词: 铜催化剂, 氨基酚, 乌尔曼偶联, 二芳基醚碳氧键广泛存在于各种具有生物活性的天然产物中、重要的药物化合物和聚合物。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.12.3915
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-diaryl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines and their fungicidal activities
    作者:Zilong Tang、Weiwen Chen、Zhonghua Zhu、Hanwen Liu
    DOI:10.1002/jhet.533
    日期:2011.3
    A series of novel 2,3‐diaryl‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzoxazines have been prepared in high yields from o‐arylaminomethylphenols and aromatic aldehydes in the presence of SnCl4 for the first time, and their fungicidal activities were investigated too. Some of the products showed good fungicidal activities against Rhizoctonia solani justified by 100% activity of compound 1b. J. Heterocyclic Chem., (2010)
    首次在SnCl 4的存在下,由邻芳基氨基甲基苯酚和芳族醛以高收率制备了一系列新颖的2,3-二芳基-3,4-二氢-2H -1,3-苯并恶嗪,并且它们具有杀真菌作用活动也进行了调查。某些产品显示出良好的抗茄枯萎病菌的杀菌活性,这是由于化合物1b的活性为100%所证明的。J.杂环化​​学。(2010)
  • SnCl<sub>4</sub>-Catalyzed Aza-Acetalization of Aromatic Aldehydes: Synthesis of Aryl Substituted 3,4-Dihydro-<i>2H</i>-1,3-benzoxazines
    作者:Zilong Tang、Weiwen Chen、Zhonghua Zhu、Hanwen Liu
    DOI:10.1080/00397911.2010.540691
    日期:2012.5.1
    Stannic tetrachloride was an efficient Lewis acid catalyst for the aza-acetalization of aromatic aldehydes with o-arylaminomethyl phenols, and a series of novel aryl substituted 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines were prepared in good yields under mild conditions. SnCl4 was a more efficient catalyst for the reaction than p-toluenesulfonic acid, sulfuric acid, and aluminium chloride.
  • [EN] BENZOXAZINE CONTAINING COMPOSITIONS OF MATTER AND CURABLE COMPOSITIONS MADE THEREWITH<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SUBSTANCES CONTENANT DE LA BENZOXAZINE ET COMPOSITIONS DURCISSABLES FABRIQUÉES AVEC CELLES-CI
    申请人:HENKEL CORP
    公开号:WO2008156443A1
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] A composition of matter in liquid form at a temperature of 50°C or less comprising a monofunctional benzoxazine compound embraced by the structure where R is a member selected from C1-40 alkyl, C2-40 alkenyl, each of which being optionally substituted or interupted by one or more O, N, S, C=O, COO, and NHC=O, and C6-20 aryl, m is 0-4, and R1-R5 are independently selected from C1-40 alkyl, C2-40 alkenyl, each of which is being optionally substituted or interupted by one ore more O, N, S, C=O, COOH, and NHC=O, and C6-20 aryl, and at least one of R1-R5 are present, is provided.
    [FR] La présente invention concerne une composition de substances sous forme liquide à une température de 50°C ou moins comprenant un composé benzoxazine monofonctionnel décrit par la structure dans laquelle R représente un élément choisi parmi un alkyle en C1 à C40, un alcényle en C2 à C40, chacun étant éventuellement substitué ou interrompu par un ou des O, N, S, C=O, COO, et NHC=O, et aryle en C6 à C20, m représentant de 0 à 4, et les R1 à R5 étant indépendamment choisis parmi un alkyle en C1 à C40, un alcényle en C2 à C40, chacun étant éventuellement substitué ou interrompu par un ou des O, N, S, C=O, COOH, et NHC=O, et aryle en C6 à C20, et au moins un des R1 à R5 étant présent.
  • [EN] ANAEROBICALLY CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR VOIE ANAÉROBIE
    申请人:HENKEL CORP
    公开号:WO2011047123A2
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to anaerobically curable compositions containing a benzoxazine component and which demonstrates resistance to elevated temperature conditions and/or accelerated cure speed.
  • Palladium-Catalyzed Regioselective C-Benzylation via a Rearrangement Reaction: Access to Benzyl-Substituted Anilines
    作者:Manuel Amézquita-Valencia、Howard Alper
    DOI:10.1002/chem.201603941
    日期:2016.11.14
    An unprecedented C‐benzylation rearrangement reaction, catalyzed by palladium, is reported. The reaction proceeds by rearrangement leading to the direct synthesis of para or ortho benzyl‐substituted N‐methylanilines. The product is obtained in high regioselectivity, without the need to use a ligand for the catalytic process.
    据报道,钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行,从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物,而无需在催化过程中使用配体。
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