bis[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl] sulfide | 26630-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl] sulfide
• 英文别名: Carbamic acid, (thiodiethylene)di-, dibenzyl ester；benzyl N-[2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 26630-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 388.488
• InChiKey: JPGWTOULZMQGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  600.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl] sulfide 在 吡啶 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到bis[2-(benzyloxycarbonyl-N-nitrosoamino)ethyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  一些含有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代苄基 N-亚硝基氨基甲酸酯的制备和表征

  摘要：

  摘要 合成和表征了一些具有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代的 N-亚硝基氨基甲酸苄酯，作为设计和制备新型光不稳定的长期目标的一部分。可用作控制释放烷基化剂和/或交联剂的物质的结构。该合成是通过氯甲酸苄酯与相应的胺反应生成氨基甲酸酯来完成的。后者随后被亚硝化，利用两种不同的 N-亚硝化方法，产生目标结构。

  DOI：

  10.1080/00397910802527755
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid, 3-[[2-(carboxyamino)ethyl]dithio]-, N-benzyl methyl ester 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur chemistry. X. Selective desulfurization of disulfides. Scope and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00739a014

文献信息

• Organic sulfur chemistry. X. Selective desulfurization of disulfides. Scope and mechanism
  作者：David N. Harpp、John G. Gleason

  DOI：10.1021/ja00739a014

  日期：1971.5
• Preparation and mass spectral properties of cystine and lanthionine derivatives. Novel synthesis of L-lanthionine by selective desulfurization
  作者：David N. Harpp、John G. Gleason

  DOI：10.1021/jo00800a017

  日期：1971.1
• Preparation and Characterization of Some Substituted Benzyl N-Nitrosocarbamates Containing an N-2-(Methylthio)ethyl or a Bis(2-aminoethyl)sulfide Functionality
  作者：Satya Venkata、Eric Shamo、Vladimir Benin

  DOI：10.1080/00397910802527755

  日期：2009.3.25

  Abstract The synthesis and characterization of some substituted benzyl N-nitrosocarbamates with an N-2-(methylthio)ethyl or a bis(2-aminoethyl)sulfide functionality is reported, as a part of a long-term goal to design and prepare novel photolabile structures that could be used as substances for controlled release of alkylating and/or crosslinking agents. The synthesis was accomplished by reaction of

  摘要 合成和表征了一些具有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代的 N-亚硝基氨基甲酸苄酯，作为设计和制备新型光不稳定的长期目标的一部分。可用作控制释放烷基化剂和/或交联剂的物质的结构。该合成是通过氯甲酸苄酯与相应的胺反应生成氨基甲酸酯来完成的。后者随后被亚硝化，利用两种不同的 N-亚硝化方法，产生目标结构。