(6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 | 3246-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 英文名称: N-salicylidene-o-methylaniline
• 英文别名: 2-{(E)-[(2-methylphenyl)imino]methyl}phenol；2-[(2-methylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 3246-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: CSHNLQILGOBKMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  136-139 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 邻甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Prabhu; Lalitha; Laxmeshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 12, p. 1103 - 1109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 邻甲苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium Schiff-base cluster complexes as electron injectors: synthesis, crystal structure, thin film characterisation and their performance in OLEDs

  摘要：

  首次合成并表征了一组新型的锂席夫碱簇合物，并将其作为电子注入剂在OLED器件中进行了测试。研究了这些化合物的电学、电子学、热学和光学性质，并与工业标准物LiF和锂喹啉酸盐（LiQ）进行了比较。在测试的化合物中，锂2-((邻甲苯基亚氨基)甲基)苯酚盐被发现能使OLED的效率比LiF提高69%，比LiQ提高15%。同样的电子注入剂被发现能使OLED的寿命比LiF延长六倍，比LiQ延长4.3倍。母体化合物锂2-((苯胺基)甲基)苯酚盐的晶体结构表明，该化合物是四聚体，与六聚体的LiQ不同。用氟原子替换甲基会导致HOMO和LUMO能级显著降低，高达1.2 eV。对Li–Al/电子注入剂/Li–Al和Al/电子注入剂/Al的单层器件的电流密度与电压特性的分析表明，两组器件都在作为纯电子器件运行，表明自由锂的形成是提高电子注入的原因，但无论是能量化的铝原子（如其他工作者之前所提出的）还是铝表面上的能量化的锂复合物（如我们在本文中所展示的），都是实现高效电子注入所需的全部条件。

  DOI：

  10.1039/c2jm15114f

文献信息

• [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8 AINSI QUE LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2016000242A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Metal catalyst compounds are disclosed. The catalyst compound are represented by the formula (I-II and VII): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two electron donor ligand; K 2(A-E) is a ditopic or multitopic ligand. Also disclosed is an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in –olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.

  金属催化剂化合物已被披露。该催化剂化合物由以下式(I-II和VII)表示：其中M是8族金属；X是阴离子配体；L是中性的双电子给体配体；K 2(A-E)是二元或多元配体。还披露了一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同的烯烃转化反应中的应用，例如反应注塑成型（RIM）、旋转成型、真空浸渍、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物转化过程中的应用，以及-烯烃、二羧酸或二羧酸酯等。
• The coordination chemistry of molybdenum and tungsten. Part XVI. Oxomolybdenum(V) and oxotungsten(V) complexes containing neutral monodentate and anionic bidentate Schiff base ligands
  作者：C.A. Rice、C.G. Benson、C.A. McAuliffe、W.E. Hill

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87304-1

  日期：1982.1

  ligands with phenolic, imine and various side chain donors yields complexes of type [MOCl3(ligand)2] in which the ligand generally binds as a neutral monodentate imine donor. Electron spin resonance spectra suggest that these complexes have a cis-mer structure. These complexes are not converted to the bidentate anionic ligand complexes [MoOCl(L)2] by refluxing in alcohols, but the latter may be prepared

  MoCl3（THF）2（M = Mo，W）与一系列席夫碱配体与酚，亚胺和各种侧链供体的反应产生[MOCl3（ligand）2]型复合物，其中配体通常以中性键结合亚齿亚胺供体。电子自旋共振谱表明这些配合物具有顺式结构。这些络合物不能通过在醇中回流而转化为二齿阴离子配体络合物[MoOCl（L）2]，但是后者可以由MoOCl3（THF）2和配体的锂盐制备。[MoOCl3（配体）]（〜1.934）的g值在[MoOCl（L）2]（〜1.945）[1]中有显着变化。
• 전자 주입층으로 아조메틴-리튬-착물을 사용하는 전계발광 소자
  申请人：MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)

  公开号：KR101589757B1

  公开（公告）日：2016-01-28

  OLED 에서 향상된 효율은 특히 전자 주입층을 형성할 수 있는 하기 화학식 (I) 의 신규 화합물 또는 그의 올리고머에 의해 수득된다: 화학식 (I) (식 중, R1 은 하나 이상의 C1-C4 알킬, 알콕시 또는 시아노로 치환될 수 있는 1 내지 5 개의 고리 아릴 (폴리시클릭 포함), 아르알킬 또는 헤테로아릴기이고; R2 및 R3 은 함께 C1-C4 알킬, 알콕시 또는 시아노로 치환될 수 있는 1 내지 5 개의 고리 아릴 (폴리시클릭 포함), 아르알킬 또는 헤테로아릴기를 형성하고; R4 는 수소, C1-C4 알킬 또는 아릴이고; Ar 은 하나 이상의 C1-C4-알킬 또는 알콕시기로 치환될 수 있는 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 아릴 또는 헤테로아릴임).

  OLED中的效率提升主要是通过以下化学式（I）的新化合物或其寡聚物获得的，该化合物能够形成电子注入层：化学式（I）（其中，R1是1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被一个或多个C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R2和R3共同形成1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R4是氢、C1-C4烷基或烯基；Ar是1个或多个C1-C4烷基或醇基，可被单环、双环或三环烯基或亚芳香基取代）。
• Solvent-free allylation and benzylation of aldimines mediated by zinc powder
  作者：Yumei Zhang、Tingli Yan、Wei Cheng、Jianming Zuo、Weijie Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.184

  日期：2009.6

  A rapid and efficient procedure for allylation and benzylation of aldimines mediated by zinc powder under solvent-free conditions is described. The procedure is operationally simple, higher regioselective, and gives good to excellent yields.

  描述了一种在无溶剂条件下由锌粉介导的醛胺的烯丙基化和苄基化的快速有效方法。该程序操作简单，区域选择性高，并且收率良好。
• The use of electrochemical methods in the preparation of new manganese(II) complexes of bidentate schiff base ligands and 1,10-phenanthroline: The X-ray crystal structure of 1,10-phenanthroline bis∗N-[2-(4-methyl)phenyl]-salicylideneiminato∗ manganese(II)
  作者：Lourdes Luaces、Manuel R. Bermejo、Jose A. Garcia-Vazquez、Jaime Romero、Antonio Sousa、Michael Watkinson、Yves Mugnier、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00363-0

  日期：1996.4

  of manganese(II) complexes of bidentate NO donor set Schiff base ligands, together with corresponding mixed complexes containing 1,10-phenanthroline (phen), have been prepared by the electrochemical oxidation of a manganese anode in acetonitrile solutions of the Schiff bases (HL) and phen. The complexes formed are found to be of the form [ Mn ( L ) 2 ]∗dn H 2 O and [ Mn ( L ) 2 ( phen )]∗dn H 2 O (n

  摘要通过在席夫乙腈溶液中对锰阳极进行电化学氧化，制备了一系列二齿NO供体集席夫碱配体锰（II）配合物，以及相应的含1,10-菲咯啉（phen）的混合配合物。碱基（HL）和phen。发现形成的络合物的形式为[Mn（L）2] * dn H 2 O和[Mn（L）2（phen）] * dn H 2 O（n = 0-3）。[Mn（L6）2（phen）]的单晶X射线结构（L 6 = * N-[2-（4-甲基）苯基]-水杨基亚胺基*）表明它是扭曲的八面体锰（II） ）复杂，且失真发生在赤道平面上。循环伏安法和室温磁学研究表明[Mn（L6）2（phen）]的单体结构代表了整个混合配体化合物系列，