2-bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene | 859211-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene
• CAS: 859211-28-2
• 化学式: C₉H₇BrO
• mdl: MFCD18072884
• 分子量: 211.058
• InChiKey: DKZNNVRSAHPVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 air 、 sodium carbonate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-7-(4-dimethylamino-phenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为腺苷激酶抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列6,7-二取代的4-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶作为新型的非核苷腺苷激酶抑制剂的合成与构效关系。发现在吡啶并嘧啶核的C6和C7位上的各种取代基，主要是芳基，可产生作为腺苷激酶的有效抑制剂的类似物。与5,7-二取代和5,6,7-三取代的嘧啶嘧啶系列相反，这些类似物仅表现出适度的能力来抑制完整细胞中的AK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.098
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到2-bromo-4-ethynyl-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化炔烃加氢酰胺化合成葡萄酰胺和兰酰胺

  摘要：

  炔烃的钌催化加氢酰胺化允许简洁的合成进入 E-和 Z-配置的烯酰胺天然产物。这通过从简单的市售前体以 1-3 个步骤合成葡萄酰胺 C 和 E、兰胺酰胺 A 和 B 以及兰酰胺 I 以及 57-98% 的产率得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219961

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A PROPIOLIC ACID OR A DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Goossen Lukas J

  公开号：US20140012000A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to a process for preparing a propiolic acid or a derivative thereof by reacting a terminal alkyne with carbon dioxide, which comprises performing the reaction in the presence of a base and a copper complex, especially a copper (I) complex having at least one ligand, at least one of the ligands of the copper complex being selected from monodentate ligands which have an aminic or iminic nitrogen atom capable of coordination with copper, and polydentate ligands having at least two atoms or atom groups which are capable of simultaneous coordination with copper and are selected from nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus and carbene carbon.

  该发明涉及一种通过将末端炔烃与二氧化碳反应制备丙炔酸或其衍生物的方法，其中在碱和铜络合物的存在下进行反应，特别是在至少具有一个配体的铜（I）络合物的存在下进行反应，铜络合物的配体中至少有一个被选择自具有能够与铜配位的氨基或亚胺基氮原子的一价配体，以及具有至少两个能够与铜同时配位的原子或原子团的多齿配体，这些原子或原子团被选择自氮、氧、硫、磷和卡宾碳。
• Synthesis of Propiolic Acids via Copper-Catalyzed Insertion of Carbon Dioxide into the CH Bond of Terminal Alkynes
  作者：Lukas J. Gooßen、Nuria Rodríguez、Filipe Manjolinho、Paul P. Lange

  DOI：10.1002/adsc.201000564

  日期：2010.11.22

  A highly effective copper catalyst has been developed that promotes the insertion of carbon dioxide into the CH bond of terminal alkynes under unprecedentedly mild conditions. For the first time, propiolic acids can thus be synthesized in excellent yields from alkynes and carbon dioxide in the presence of the mild base cesium carbonate. The catalyst, (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)bis[tris(4-fl

  已经开发出一种高效的铜催化剂，该催化剂在前所未有的温和条件下可促进二氧化碳插入末端炔烃的CH键中。因此，在温和的碱式碳酸铯的存在下，炔烃和二氧化碳可以以极高的收率合成丙酸。该催化剂，（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）双[三（4-氟苯基）膦]铜（I）硝酸盐，易于获得并且对空气和水相对稳定。
• One-Pot Synthesis of 2-<i>R</i>-Naphtho[2,3-<i>b</i>]thiophene-4,9-diones via Cyclization of 2-(<i>R</i>-Ethynyl)-1,4-naphthoquinones with Na₂S₂O₃
  作者：Denis S. Baranov、Alexander A. Popov、Danil A. Nevostruev、Alexey A. Dmitriev、Yurii V. Gatilov、Elena S. Kobeleva

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00852

  日期：2021.9.3

  The concise and efficient one-pot synthesis of 2-R-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones from 2-bromo-1,4-naphthoquinone and alkynes has been developed. The reaction proceeds through the formation of 2-(R-ethynyl)-1,4-naphthoquinones, which undergo transformation with Na2S2O3 to 2-R-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones via C–H sulfuration, accompanied by the formation of the aromatic Bunte salt, followed

  已经开发了从 2-溴-1,4-萘醌和炔烃中简明高效地一锅法合成 2- R-萘并[2,3 - b ]噻吩-4,9-二酮的方法。该反应通过形成 2-( R -乙炔基)-1,4-萘醌，其与 Na 2 S 2 O 3转化为 2- R -萘并[2,3- b ]噻吩-4,9-二酮通过 C-H 硫化，伴随着芳香族 Bunte 盐的形成，然后是空气氧化和 5-endo-dig 环化。该协议的特点是简单、对官能团具有良好的耐受性、相对温和的条件和市售的起始化合物。
• 1,5-Disubstituted 1,2,3-triazoles as cis-restricted analogues of combretastatin A-4: Synthesis, molecular modeling and evaluation as cytotoxic agents and inhibitors of tubulin
  作者：Kristin Odlo、Jean Hentzen、Jérémie Fournier dit Chabert、Sylvie Ducki、Osman A.B.S.M. Gani、Ingebrigt Sylte、Martina Skrede、Vivi Ann Flørenes、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.049

  日期：2008.5

  1,5-disubstituted 1,2,3-triazole analogues of combretastatin A-4 (1) have been prepared. The triazole 12f, 2-methoxy-5-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)aniline, displayed potent cytotoxic activity against several cancer cell lines with IC(50) values in the nanomolar range. The ability of triazoles to inhibit tubulin polymerization has been evaluated, and 12f inhibited tubulin polymerization

  制备了康布雷他汀A-4（1）的一系列顺式限制1,5-二取代1,2,3-三唑类似物。三唑12f，2-甲氧基-5-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1H-1,2,3-三唑-5-基）苯胺对IC的几种癌细胞系表现出有效的细胞毒活性（50）值在纳摩尔范围内。已经评估了三唑抑制微管蛋白聚合的能力，并且12f以IC（50）= 4.8microM抑制微管蛋白聚合。涉及12f和秋水仙碱的α，β-微管蛋白结合位点的分子模型实验表明，三唑部分通过与几个氨基酸的氢键与β-微管蛋白相互作用。
• [EN] ISONICOTINAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ISONICOTINAMIDE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051236A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to isonicotinamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异烟酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。