trideca-6,8-dienal | 848645-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trideca-6,8-dienal
• CAS: 848645-73-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: ADTWXPGMJKUGOC-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trideca-6,8-dienal 在 正丁基锂 、 二甲基氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2S,3S)-(+)-1,2-bis(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxyoctadeca-11,13-dien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮丙啶的DYKAT：（+）-假二毒D的全合成。

  摘要：

  开发了简明的（+）-假二甲毒素D的全合成。通过将异氰酸酯动态动力学不对称环加成到乙烯基氮丙啶上来建立绝对立体化学。哌啶核心是通过炔烃的银（I）催化加氢胺化以及随后的非对映和区域选择性还原而构建的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047513l
• 作为产物：
  描述：

  trideca-6,8-dien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到trideca-6,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮丙啶的DYKAT：（+）-假二毒D的全合成。

  摘要：

  开发了简明的（+）-假二甲毒素D的全合成。通过将异氰酸酯动态动力学不对称环加成到乙烯基氮丙啶上来建立绝对立体化学。哌啶核心是通过炔烃的银（I）催化加氢胺化以及随后的非对映和区域选择性还原而构建的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047513l