2,2-dimethyl-hexa-4,5-dien-3-one | 27552-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-hexa-4,5-dien-3-one
• 英文别名: 2,2-Dimethylhexa-4,5-dien-3-one
• CAS: 27552-18-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• mdl: MFCD20441522
• 分子量: 124.183
• InChiKey: IHMGJUBIYCXOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-hexa-4,5-dien-3-one 以78%的产率得到2-叔丁基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of allenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a043
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4,5-己二烯-3-醇 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-hexa-4,5-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的末端烯基酮的环化/二聚，形成CC-键：选择性和机理方面。

  摘要：

  研究了末端烯基酮1到2,4-二取代的呋喃3的钯催化的环化/二聚化的范围。简化和改善的条件几乎只提供了二聚体3，仅伴有痕量的易于分离的单体2。完全抑制了3的异构体，即未共轭的酮4的形成。在这些温和的条件下，除了钯催化的反应对正常官能团的耐受性外，还发现了与已知在钯催化的反应或由其他过渡金属催化的反应中反应的官能团的有趣选择性。因此，可以耐受芳基卤化物，末端炔烃，1，6-烯炔和α-烯丙醇。在后一实例中，实现了两种不同的烯丙基中仅一种的选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo970837l

文献信息

• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160272645A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。
• NHC-Catalyzed Reaction of Carboxylic Acids Using Allene Ketones as Substrates and Activating Reagents
  作者：Chengli Mou、Ya Lv、Jiamiao Jin、Huifang Chai、Tingting Li、Yonggui Robin Chi、Zhichao Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03623

  日期：2023.12.8

  We present a new reaction between carboxylic acids and allene ketones mediated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts, which exhibit, in principle, nearly perfect atom economy. In this new approach, allene ketones act as both an activating reagent and a reactant. All atoms in the substrates end up in the product without the need for coupling reagents. The present study aims to encourage further

  我们提出了一种由N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂介导的羧酸和丙二烯酮之间的新反应，该反应原则上表现出近乎完美的原子经济性。在这种新方法中，丙二烯酮既充当活化试剂又充当反应物。底物中的所有原子最终都会进入产物，无需偶联试剂。本研究旨在鼓励通过替代活化策略和更好的原子经济性进一步探索 NHC 催化反应。
• Stephen, A.; Hashmi, K., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 15, p. 1749 - 1751
  作者：Stephen, A.、Hashmi, K.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle voie d'acces aux cetones α-alleniques
  作者：Jean-Paul Pillot、Bernard Bennetau、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81916-x

  日期：1981.1
• Oxyphosphoranes with an oxaphospholene ring: analysis of the activation barriers of the isomerization process
  作者：G. Buono、J. R. Llinas

  DOI：10.1021/ja00405a040

  日期：1981.7