[3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranyl]-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)methanone | 1117956-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranyl]-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)methanone
• 英文别名: [3-(3-Methoxyphenyl)oxiran-2-yl]-(2-prop-2-ynoxyphenyl)methanone；[3-(3-methoxyphenyl)oxiran-2-yl]-(2-prop-2-ynoxyphenyl)methanone
• CAS: 1117956-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: XVVDDYKGJXYHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranyl]-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)methanone 在 ytterbium(III) triflate 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以36%的产率得到(3-methoxyphenyl)(3-methylene-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]dioxepin-5-ylydene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化：从环氧炔烃中选择性合成六元或七元杂环

  摘要：

  本文首次介绍了金（I）催化的酮取代环氧化物与炔烃的分子内环异构化为六元或七元杂环化合物。该过程涉及在路易斯酸的存在下将酮取代的环氧化物级联异构化为 1,3-二酮，随后金 (I) 催化选择性分子内添加氧或碳亲核试剂到炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900210
• 作为产物：
  描述：

  2'-(propargyloxy)acetophenone 、 3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到[3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranyl]-(2-prop-2-ynyloxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient one-pot way to synthesize α,β-epoxy ketones directly from acetophenones and arylaldehydes

  摘要：

  A convenient and efficient one-pot way to synthesize a,p-epoxy ketones directly from ketones and aldehydes has been described. Reactions were carried out at room temperature and the corresponding alpha,beta-epoxy ketones were isolated in moderate to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.110

文献信息

• A convenient and efficient one-pot way to synthesize α,β-epoxy ketones directly from acetophenones and arylaldehydes
  作者：Lun-Zhi Dai、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.110

  日期：2009.2

  A convenient and efficient one-pot way to synthesize a,p-epoxy ketones directly from ketones and aldehydes has been described. Reactions were carried out at room temperature and the corresponding alpha,beta-epoxy ketones were isolated in moderate to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gold(I) Catalysis: Selective Synthesis of Six- or Seven-Membered Heterocycles from Epoxy Alkynes
  作者：Lun-Zhi Dai、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200900210

  日期：2009.7

  ketone-substituted epoxides with alkynes to six- or seven-membered heterocyclic compounds is firstly introduced in this paper. This procedure involves a cascade isomerization of the ketone-substituted epoxides into 1,3-diketones in the presence of a Lewis acid and subsequent gold(I)-catalyzed selective intramolecular addition of an oxygen or a carbon nucleophile to the alkynes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  本文首次介绍了金（I）催化的酮取代环氧化物与炔烃的分子内环异构化为六元或七元杂环化合物。该过程涉及在路易斯酸的存在下将酮取代的环氧化物级联异构化为 1,3-二酮，随后金 (I) 催化选择性分子内添加氧或碳亲核试剂到炔烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)