4-(5-carboxypentyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 132361-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(5-carboxypentyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 132361-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: JKXHGBGBBZZLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-5-bromomethyliden-4-ethyl-3-methyl-3-pyrrolin-2-one 、 4-(5-carboxypentyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 水 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到methyl 6-[5-[(Z)-(3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  黄原黄醛酸的同位缩合二吡啶酮类似物的合成及性质

  摘要：

  黄胆红酸的双吡喃酮类似物5- [1,5-didehydro-3-乙基-4-甲基-5-oxo-2 H-吡咯-2-亚甲基）-甲基] -2,4-二甲基-1 H-吡咯链烷酸链长从甲酸到己酸不等的-3-丙酸已被合成为它们的甲酯，并进行了光谱表征。通过1 H-nmr检测，所有研究的二吡啶酮均在氯仿中表现出分子间氢键，并且羧基对uv可见光谱的影响随链长的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270749
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-acyl-8-oxononanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-carboxypentyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  黄原黄醛酸的同位缩合二吡啶酮类似物的合成及性质

  摘要：

  黄胆红酸的双吡喃酮类似物5- [1,5-didehydro-3-乙基-4-甲基-5-oxo-2 H-吡咯-2-亚甲基）-甲基] -2,4-二甲基-1 H-吡咯链烷酸链长从甲酸到己酸不等的-3-丙酸已被合成为它们的甲酯，并进行了光谱表征。通过1 H-nmr检测，所有研究的二吡啶酮均在氯仿中表现出分子间氢键，并且羧基对uv可见光谱的影响随链长的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270749

文献信息

• PUZICHA, GISBERT;SHROUT, DAVID P.;LIGHTNER, DAVID A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2117-2123
  作者：PUZICHA, GISBERT、SHROUT, DAVID P.、LIGHTNER, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——