ethyl 3-acyl-8-oxononanoate | 131376-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-acyl-8-oxononanoate
• 英文别名: ethyl 7-acetyl-8-oxo-nonanoate；Ethyl 7-acetyl-8-oxononanoate
• CAS: 131376-82-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: SDYKVAUCRXDLSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acyl-8-oxononanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 6-(2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-2-(fluoromethyl)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成不依赖序列的肽基-氟甲基酮的通用固相方法†

  摘要：

  我们在这里提出了一种新的，通用的，固相策略，用于使用标准的Fmoc肽化学方法合成与序列无关的肽基-氟甲基酮。我们的方法是基于双功能接头的合成，其允许在肽序列的C-末端掺入氨基酸氟甲基酮单元。还描述了该方法在针对SENP的基于活性的探针的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25096a
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 乙酰丙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以21%的产率得到ethyl 3-acyl-8-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  合成不依赖序列的肽基-氟甲基酮的通用固相方法†

  摘要：

  我们在这里提出了一种新的，通用的，固相策略，用于使用标准的Fmoc肽化学方法合成与序列无关的肽基-氟甲基酮。我们的方法是基于双功能接头的合成，其允许在肽序列的C-末端掺入氨基酸氟甲基酮单元。还描述了该方法在针对SENP的基于活性的探针的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25096a

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Synthesis and properties of homomologated and contracted dipyrrinone analogs of xanthobilirubic acid
  作者：Gisbert Puzicha、David P. Shrout、David A. Lightner

  DOI：10.1002/jhet.5570270749

  日期：1990.11

  Dipyrrinone analogs of xanthobilirubic acid, 5-[1,5-didehydro-3-ethyl-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-ylidene)-methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-propanoic acid, with alkanoic acid chain lengths varying from formic to caproic have been synthesized as their methyl esters and characterized spectroscopically. All of the dipyrrinones studied exhibit intermolecular hydrogen bonding in chloroform, as detected by

  黄胆红酸的双吡喃酮类似物5- [1,5-didehydro-3-乙基-4-甲基-5-oxo-2 H-吡咯-2-亚甲基）-甲基] -2,4-二甲基-1 H-吡咯链烷酸链长从甲酸到己酸不等的-3-丙酸已被合成为它们的甲酯，并进行了光谱表征。通过1 H-nmr检测，所有研究的二吡啶酮均在氯仿中表现出分子间氢键，并且羧基对uv可见光谱的影响随链长的增加而降低。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Shrout, David P.; Lightner, David A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 2075 - 2080
  作者：Shrout, David P.、Lightner, David A.

  DOI：——

  日期：——
• SHROUT, DAVID P.;LIGHTNER, DAVID A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N3, C. 2075-2080
  作者：SHROUT, DAVID P.、LIGHTNER, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——