4-methyl-4-(2-thiophen-3-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one | 197094-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(2-thiophen-3-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 197094-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: UCMWAVXBEYDOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 4-methyl-4-(2-thiophen-3-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到methyl 5-methyl-2-oxo-5-(2-thiophen-3-ylethyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法

  摘要：

  发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂，以促进含多环噻吩的化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01514-1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-6-甲基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-methyl-4-(2-thiophen-3-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法

  摘要：

  发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂，以促进含多环噻吩的化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01514-1