methyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate | 66052-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-methylhepta-2,6-dienoate；Methyl-(E)-2-methyl-2,6-heptadienoat；(E)-2-Methyl-2,6-heptadiensaeuremethylester；methyl (2E)-2-methyl-2,6-heptadienoate；methyl (2E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 66052-31-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: XNIWRIPDKAGUCV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(E)-2-methyl-hepta-2,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides B，G和H的总合成

  摘要：

  不是一个，不是两个，而是三个：已执行了对两类肿瘤细胞系表现出强大的纳克级细胞毒性的两性霉素B，G和H的总合成。合成策略依赖于二烯构建方案和非对映选择性羟醛工艺的实施。使用闭环复分解（RCM）可有效构建26和27元大环内酯环。

  DOI：

  10.1002/anie.201204992
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (E)-2-methylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides B，G和H的总合成

  摘要：

  不是一个，不是两个，而是三个：已执行了对两类肿瘤细胞系表现出强大的纳克级细胞毒性的两性霉素B，G和H的总合成。合成策略依赖于二烯构建方案和非对映选择性羟醛工艺的实施。使用闭环复分解（RCM）可有效构建26和27元大环内酯环。

  DOI：

  10.1002/anie.201204992

文献信息

• Selective .gamma. alkylation of dienolate anions derived from .alpha.,.beta.-unsaturated acids. Applications to the synthesis of isoprenoid olefins
  作者：John A. Katzenellenbogen、Ann L. Crumrine

  DOI：10.1021/ja00432a038

  日期：1976.8
• A palladium-catalyzed stereospecific substitution reaction of homoallylzincs with .beta.-bromo-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl derivatives. A highly selective synthesis of mokupalide
  作者：Makoto Kobayashi、Eiichi Negishi

  DOI：10.1021/jo01313a048

  日期：1980.12
• SAVU P. M.; KATZENELLENBOGEN J. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 239-250
  作者：SAVU P. M.、 KATZENELLENBOGEN J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Total Syntheses of Amphidinolides B, G, and H
  作者：Akihiro Hara、Ryo Morimoto、Yuki Iwasaki、Tsuyoshi Saitoh、Yuichi Ishikawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1002/anie.201204992

  日期：2012.9.24

  Not one, not two, but three: Total syntheses of amphidinolides B, G, and H, which exhibit strong, nanogram‐scale cytotoxicity against various tumor cell lines, have been executed. The synthetic strategy relied on implementation of a diene construction protocol and a diastereoselective aldol process. The 26‐ and 27‐membered macrocyclic lactone rings were efficiently constructed by using ring‐closing

  不是一个，不是两个，而是三个：已执行了对两类肿瘤细胞系表现出强大的纳克级细胞毒性的两性霉素B，G和H的总合成。合成策略依赖于二烯构建方案和非对映选择性羟醛工艺的实施。使用闭环复分解（RCM）可有效构建26和27元大环内酯环。