tert-butyl (((S)-3,3-dimethyl-1-((2S,4S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 949924-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (((S)-3,3-dimethyl-1-((2S,4S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,5S)-1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 949924-41-8
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄O₄
• 分子量: 594.754
• InChiKey: LDMTYNHJVYYEKB-FPMZXNSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (((S)-3,3-dimethyl-1-((2S,4S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((2S,4S)-4-amino-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE IAP

  摘要：

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014025759A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 tert-butyl (((S)-3,3-dimethyl-1-((2S,4S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  已披露调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2013192286A1

文献信息

• [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE IAP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014025759A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (lAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• IAP bir domain binding compounds
  申请人：Boudreault Alain

  公开号：US20080069812A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I or II or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 100 , R 200 , R 300 , A, A 1 , BG, Q and Q 1 are substituents described herein. Also disclosed is the use of compounds of Formula I and II to treat proliferative disorders such as cancer.
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Boudreault Alain

  公开号：US20080207525A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I or II or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 100 , R 200 , R 300 , A, A 1 , BG, Q and Q 1 are substituents described herein. Also disclosed is the use of compounds of Formula I and II to treat proliferative disorders such as cancer.
• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Boudreault Alain

  公开号：US20100221261A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I or II or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 100 , R 200 , R 300 , A, A 1 , BG, Q and Q 1 are substituents described herein. Also disclosed is the use of compounds of Formula I and II to treat proliferative disorders such as cancer.
• IAP BIR Domain Binding Compounds
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：US20140336134A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A compound of Formula I or a salt thereof, methods for the preparation thereof, and related methods and compositions.