(-)-(6R,7S)-1-acetoxy-6,7-bis[(R)-O-acetylmandeloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 685510-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(6R,7S)-1-acetoxy-6,7-bis[(R)-O-acetylmandeloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• CAS: 685510-19-4
• 化学式: C₃₂H₃₀O₁₀
• 分子量: 574.584
• InChiKey: LXFXBKHWVUIOMX-GOGZTAQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(6R,7S)-1-acetoxy-6,7-bis[(R)-O-acetylmandeloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(6R,7S)-6,7-(isopropylidenedioxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the individual stereoisomers of a brassinolide mimetic

  摘要：

  The syntheses of all four stereoisomers of a nonsteroidal mimetic of the phytohormone brassinolide are reported. These re: (+)-(6S,7R,6'S,7'R)-, (-)-(6R,7S,6'R,7'S)-, (+)-(6S,7R,6'R,7'S)-, and (-)-(6R,7S,6'S,7'R)-1-[1-(4,6,7-trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-2-[1'-(6',7'-dihydroxy-5',6',7',8'-tetrahydronaphthyl)]ethyne. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.029
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydro-1-naphthyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (-)-(6R,7S)-1-acetoxy-6,7-bis[(R)-O-acetylmandeloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the individual stereoisomers of a brassinolide mimetic

  摘要：

  The syntheses of all four stereoisomers of a nonsteroidal mimetic of the phytohormone brassinolide are reported. These re: (+)-(6S,7R,6'S,7'R)-, (-)-(6R,7S,6'R,7'S)-, (+)-(6S,7R,6'R,7'S)-, and (-)-(6R,7S,6'S,7'R)-1-[1-(4,6,7-trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-2-[1'-(6',7'-dihydroxy-5',6',7',8'-tetrahydronaphthyl)]ethyne. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.029