5,8-dihydro-1-naphthyl acetate | 51927-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dihydro-1-naphthyl acetate
• 英文别名: 5,8-Dihydronaphthalen-1-yl acetate
• CAS: 51927-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IMYBADZPJVLOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydro-1-naphthyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6R,7S,6'S,7'R)-1-{1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,7-(isopropylidenedioxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl]}-2-[1'-(6',7'-dihydroxy-5',6',7',8'-tetrahydronaphthyl)]ethyne
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the individual stereoisomers of a brassinolide mimetic

  摘要：

  The syntheses of all four stereoisomers of a nonsteroidal mimetic of the phytohormone brassinolide are reported. These re: (+)-(6S,7R,6'S,7'R)-, (-)-(6R,7S,6'R,7'S)-, (+)-(6S,7R,6'R,7'S)-, and (-)-(6R,7S,6'S,7'R)-1-[1-(4,6,7-trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-2-[1'-(6',7'-dihydroxy-5',6',7',8'-tetrahydronaphthyl)]ethyne. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.029
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 乙醇 、 氨 、 氢化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5,8-dihydro-1-naphthyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Isomerization of 5,8-Dihydro-1-naphthol and Its Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a073

文献信息

• Naphthyloxy acetic acids and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03943149A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds are provided having the structure: ##SPC1## And to salts of such compounds. These compounds are useful as hypocholesteremic agents and anti-inflammatory agents.

  提供具有以下结构的化合物：##SPC1##，以及这些化合物的盐。这些化合物可用作降胆固醇剂和抗炎剂。
• Photo-Fries and Fries reaction of 5,8-dihydro-1-naphthyl esters
  作者：Kamaraj Sriraghavan、Vayalakkavoor T Ramakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00104-2

  日期：2003.3

  Systematic studies were performed on the photo-Fries and the Fries reaction of aliphatic, aliphatic unsaturated, aromatic and aromatic unsaturated esters of 5,8-dihydro-1-naphthol. The Fries reaction of 5,8-dihydro-1-naphthyl acetate in various solvents is also reported.

  系统研究了5,8-二氢-1-萘酚的脂肪族，脂肪族不饱和，芳香族和芳香族不饱和酯的光炸和弗里斯反应。还报道了5，8-二氢-1-萘乙酸乙酸酯在各种溶剂中的弗里斯反应。
• 2,3-Trans-5-[3-(amino)-2-hydroxy-propoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-3-(or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003930A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  This invention relates to novel cyclic polymethylene phenoxy-aminopropanols having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts of said compounds, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.8 and R.sup.9 are each independently selected from hydrogen, lower alkyl and aryl-lower alkyl and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from hydrogen and lower alkyl, which are useful in the treatment of coronary diseases.

  该发明涉及具有以下结构的新型环状聚亚甲基苯氧-氨基丙醇化合物及其药用可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.8和R.sup.9分别独立选择自氢、较低烷基和芳基-较低烷基，而R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别独立选择自氢和较低烷基，这些化合物在冠心病的治疗中是有用的。
• 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene hypotensive agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04076843A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  5,6,7,8-Tetrahydronaphthalenes having the structure ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as blood pressure lowering agents. In the above formula R.sub.1 can be hydrogen or alkyl; R.sub.2 is alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 can each be hydrogen, hydroxyl, alkoxy, or arylalkoxy, but both cannot be hydroxyl. Those compounds wherein at least one of R.sub.3 and R.sub.4 is other than hydrogen are novel, and constitute a part of this invention.

  具有结构式##STR1##和其药学上可接受的盐的5,6,7,8-四氢萘烯可用作降压剂。在上述公式中，R.sub.1可以是氢或烷基；R.sub.2是烷基；R.sub.3和R.sub.4可以分别是氢、羟基、烷氧基或芳基烷氧基，但两者不能都是羟基。其中至少一个R.sub.3和R.sub.4不是氢的化合物是新颖的，并构成本发明的一部分。
• The Synthesis and Identification of Isomeric Products of Enzymatic O-Demethylation of the Sympathomimetic Tetraminol - trans-3(2-Hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  作者：Konstantin Drandarov

  DOI：10.1135/cccc19921111

  日期：——

  The structure of the positional isomers of mono-O-demethylated metabolites (V and VI) of Tetraminol - trans-3-(2-hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol (XIX) - and the pairs of related derivatives was determined.

  单-O-去甲基代谢产物的位置异构体（V和VI）的结构已确定，这些代谢产物是Tetraminol - trans-3-(2-羟乙基氨基)-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（XIX）及其相关衍生物的成对产物。