7-endo-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane carboxylic acid | 37731-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-endo-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane carboxylic acid
• 英文别名: 7-Hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
• CAS: 37731-10-5；87860-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: TZVSMPPJRSCITQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  355.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-endo-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane carboxylic acid 在 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 chloropyridinecobaloxime(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以46%的产率得到Bicyclo<3.3.1>non-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  羧酸和生物质的光催化化学酶相容脱氢脱羧合成烯烃

  摘要：

  通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体，用于有机合成和材料科学应用，在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式，开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应，该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02951

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090270376A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a compound of formula (I) having an excellent JAK3 inhibition activity and being useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing various immune diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, and allergic diseases. The compound according to the present invention has an inhibition activity against JAK3 and is thus useful as an active ingredient of an agent for treating or preventing diseases caused by undesirable cytokine signal transmission (e.g., rejection during organ/tissue transplantation, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, asthma, atopic dermatitis, Alzheimer's disease, and atherosclerotic disease), or diseases caused by abnormal cytokine signal transmission (e.g., cancer and leukemia).

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，具有优异的JAK3抑制活性，并可用作治疗和/或预防各种免疫疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病的活性成分。根据本发明的化合物具有抑制JAK3的活性，因此可用作治疗或预防由不良细胞因子信号传递引起的疾病的活性成分（例如，在器官/组织移植期间的排斥反应、自身免疫性疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣、哮喘、特应性皮炎、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化疾病），或由异常细胞因子信号传递引起的疾病（例如癌症和白血病）。
• Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2537844A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型桥接哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物。
• Pharmaceutical salts of substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US11111246B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型桥接哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物。
• Design, synthesis and bioactivity of simplified taxol analogues on the basis of bicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  作者：Olga N. Zefirova、Evgeniya V. Nurieva、Heiko Lemcke、Andrei A. Ivanov、Nikolai V. Zyk、Dieter G. Weiss、Sergei A. Kuznetsov、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.003

  日期：2008.7

  Four specially designed bicyclo[3.3.1]nonane-based structures were synthesised and found to be cytotoxic at micromolar concentrations and to cause slight non-specific tubulin aggregation.