N-[2-(2-乙酰氨基-5-溴苯基)-4-溴苯基]乙酰胺 | 63007-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(2-乙酰氨基-5-溴苯基)-4-溴苯基]乙酰胺
• 英文名称: N,N'-(5,5'-dibromobiphenyl-2,2'-diyl)biacetamide
• 英文别名: 2,2'-bisacetamido-5,5'-dibromobiphenyl；2,2'-Bis-acetamido-5,5'-dibrom-biphenyl；2.2'-Bis(acetylamino)-5.5'-dibrombiphenyl；N,N'-(5,5'-dibromo-biphenyl-2,2'-diyl)-bis-acetamide；N,N'-(5,5'-Dibrom-biphenyl-2,2'-diyl)-bis-acetamid；5.5'-Dibrom-2.2'-bis-acetamino-diphenyl；N,N'-(5,5'-Dibromo[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)diacetamide；N-[2-(2-acetamido-5-bromophenyl)-4-bromophenyl]acetamide
• CAS: 63007-59-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 426.107
• InChiKey: UXSMMZBXLLJTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-乙酰氨基-5-溴苯基)-4-溴苯基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5'-dibromobiphenyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Poly(3,6-silafluorene-co-2,7-fluorene)-based high-efficiency and color-pure blue light-emitting polymers with extremely narrow band-width and high spectral stability

  摘要：

  一系列基于3,6-硅氟烯和2,7-氟烯的共聚物（PSiFF）通过铃木聚缩合法合成。研究了共聚物中3,6-硅氟烯含量对热、光物理、发光及电化学性质的影响。将3,6-硅氟烯引入聚氟烯主链不仅抑制了长波长发射，还显著提高了基于共聚物的器件的效率和色彩纯度。氟烯和3,6-硅氟烯均参与主链的π-共轭，随着宽带隙3,6-硅氟烯含量的增加，电致发光光谱显著蓝移。基于PSiFF90的器件配置为ITO/PEDOT:PSS/PVK/聚合物/Ba/Al，在亮度为326 cd m−2时，量子效率为3.34%，光效率为2.02 cd A−1，CIE 1931色度坐标为(0.16, 0.07)，几乎与NTSC标准蓝光像素坐标(0.14, 0.08)相匹配。此外，将3,6-硅氟烯引入聚氟烯主链显著改善了退火过程中的光谱稳定性。结果表明，聚(3,6-硅氟烯-co-2,7-氟烯)可能成为高效率且色彩纯度良好的蓝光发射聚合物的有前景的候选材料。

  DOI：

  10.1039/b609250k
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硝基联苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-(2-乙酰氨基-5-溴苯基)-4-溴苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Poly(3,6-silafluorene-co-2,7-fluorene)-based high-efficiency and color-pure blue light-emitting polymers with extremely narrow band-width and high spectral stability

  摘要：

  一系列基于3,6-硅氟烯和2,7-氟烯的共聚物（PSiFF）通过铃木聚缩合法合成。研究了共聚物中3,6-硅氟烯含量对热、光物理、发光及电化学性质的影响。将3,6-硅氟烯引入聚氟烯主链不仅抑制了长波长发射，还显著提高了基于共聚物的器件的效率和色彩纯度。氟烯和3,6-硅氟烯均参与主链的π-共轭，随着宽带隙3,6-硅氟烯含量的增加，电致发光光谱显著蓝移。基于PSiFF90的器件配置为ITO/PEDOT:PSS/PVK/聚合物/Ba/Al，在亮度为326 cd m−2时，量子效率为3.34%，光效率为2.02 cd A−1，CIE 1931色度坐标为(0.16, 0.07)，几乎与NTSC标准蓝光像素坐标(0.14, 0.08)相匹配。此外，将3,6-硅氟烯引入聚氟烯主链显著改善了退火过程中的光谱稳定性。结果表明，聚(3,6-硅氟烯-co-2,7-氟烯)可能成为高效率且色彩纯度良好的蓝光发射聚合物的有前景的候选材料。

  DOI：

  10.1039/b609250k

文献信息

• 一种氧膦型TADF类有机光电材料的制备方法
  申请人：安阳工学院

  公开号：CN114349790A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明公开了一种对称氧膦型TADF类有机光电材料的制备方法，属于有机功能材料领域。以2,2'‑二硝基‑联苯经过氯化亚锡还原、胺基酰化、富电性芳环溴代反应、酸脱酰基保护基成游离胺基、胺基经过重氮盐历程转化成5,5'‑二溴‑2,2'‑二碘‑联苯，紧接着5,5'‑二溴‑2,2'‑二碘‑联苯经过锂‑碘交换与二氯苯基膦亲核取代反应生成苯基膦杂苯并吲哚和苯基膦杂苯并吲哚氧化成苯基氧膦杂苯并吲哚，再经过铜催化溴代芳烃与杂芳烃偶联反应，合成具有荧光活性氧膦类型的有机小分子发光材料。该发明合成2,8‑二吩噻嗪基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚具有成为有机小分子类电致发光材料和用作光敏剂用于有机光反应的潜力，贴合有机小分子材料多功能应用化的发展趋势。
• Design and synthesis of novel ROR inverse agonists with a dibenzosilole scaffold as a hydrophobic core structure
  作者：Hirozumi Toyama、Masaharu Nakamura、Yuichi Hashimoto、Shinya Fujii

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.004

  日期：2015.7

  Molecular structure calculations indicated that the dibenzosilole skeleton could be well superposed on phenanthridinone, which is a structural component of ligands of retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs). Therefore, we designed, synthesized and biologically evaluated a series of novel ROR ligands based on the dibenzosilole scaffold as a hydrophobic core structure. Dibenzosilole derivatives bearing a hexafluoro-2-hydroxypropyl group on the benzene ring exhibited significant ROR-inhibitory activity, comparable to that of the lead phenanthridinone derivative 5. Our results indicate that the dibenzosilole skeleton would be a useful scaffold for developing novel biologically active compounds, and that cis-amide structure can be replaced by an alkylsilyl functionality. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Le Fevre, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 737
  作者：Le Fevre

  DOI：——

  日期：——
• 989. Polycyclic cinnoline derivatives. Part IX. The bromination of benzo[c]cinnoline and the preparation and ultraviolet absorption spectra of reference compounds
  作者：J. F. Corbett、P. F. Holt

  DOI：10.1039/jr9610005029

  日期：——
• Murakami; Moritani, Nippon Kagaku Zasshi, 1949, vol. 70, p. 236,239
  作者：Murakami、Moritani

  DOI：——

  日期：——