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N-[2-(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙基]十八酰胺 | 26272-76-4

中文名称
N-[2-(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙基]十八酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-(2-heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)stearamide
英文别名
octadecanoic acid 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethylamide;N-[2-(2-heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl]stearamide;1-(2-stearoylaminoethyl)-2-heptadecyl-2-imidazoline;Octadecanamide, N-[2-(2-heptadecyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl]-;N-[2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethyl]octadecanamide
N-[2-(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙基]十八酰胺化学式
CAS
26272-76-4
化学式
C40H79N3O
mdl
——
分子量
618.087
InChiKey
GPCJRELNZBJORK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:7d036b33d72e8dca78db6123d334a6d1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯三胺硬脂酸calcium oxide 作用下, 反应 0.07h, 以91%的产率得到N-[2-(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙基]十八酰胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of fatty imidazolines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s00044-014-0936-x
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von in 2-Stellung substituierten 1-(Acylaminoalkyl)-2-imidazolinen
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0298326A1
    公开(公告)日:1989-01-11
    Bei dem Verfahren zur Herstellung von in 2-Stellung substituierten 1-(Acylamino-alkyl)-2-imidazolinen der allgemeinen Formel I worin R einen Alkylenrest und R¹ einen Fettsäurerest bedeuten, wird z.B. eine Fettsäure und ein Dialkylen­triamin im Molverhältnis (1,9 bis 2,0) : 1 derart um­gesetzt, daß das Dialkylentriamin unter Intertgasatmo­sphäre heiß vorgelegt und die Fettsäure heiß zudosiert wird und anschließend die Amidoaminobildung durch Er­hitzen auf Temperaturen von 140 bis 190°C vervollständigt und anschließend bei einem Unterdruck von mindestens 50 mbar die Cyclisierung zu der Verbindung der Formel I durchgeführt wird.
    在通式 I 的 2 位被取代的 1-(酰氨基-烷基)-2-咪唑啉的制备过程中,其中 R 是亚 烷基,R¹ 是脂肪酸基。 其中 R 为亚烷基,R¹ 为脂肪酸基,例如,脂肪酸和二烷基三胺以摩尔比(1.9 至 2.0):1 反应,反应方式为:在气际气氛下热加入二烷基三胺,热加入脂肪酸,然后通过加热至 140 至 190°C 完成氨基化形成,然后在至少 50 毫巴的负压下环化成式 I 的化合物。
  • Process for preparing substituted imidazoline fabric conditioning compounds
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0375029A2
    公开(公告)日:1990-06-27
    Disclosed is a high yield process for preparing di-substituted imidazoline fabric conditioning compounds. In this process, an acylating agent such as fatty acid is reacted with a specific polyamine, and the product of this reaction is thereafter reacted with either a fatty acid ester or glyceride under specifically-defined conditions and in the presence of an esterifying catalyst such as titanium alkoxide. Use of particular reaction conditions and an esterification catalyst significantly increases the yield of di-substituted imidazoline compounds.
    本发明公开了一种用于制备二取代咪唑啉织物调节化合物的高产率工艺。在该工艺中,脂肪酸等酰化剂与特定的多胺反应,反应产物随后在特定条件下并在烷氧化钛等酯化催化剂存在下与脂肪酸酯或甘油酯反应。使用特定的反应条件和酯化催化剂可显著提高二取代咪唑啉化合物的产量。
  • ECKARDT, GEORG-WOLFGANG;KEIL, KARL-HEINZ;SCHROD, MANFRED
    作者:ECKARDT, GEORG-WOLFGANG、KEIL, KARL-HEINZ、SCHROD, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
  • WELLBROCK, WERNER;FROHLICH, HORST
    作者:WELLBROCK, WERNER、FROHLICH, HORST
    DOI:——
    日期:——
  • KUBO, MAKOTO;TODANI, KOSIRO;OKABEH, KADZUXIKO
    作者:KUBO, MAKOTO、TODANI, KOSIRO、OKABEH, KADZUXIKO
    DOI:——
    日期:——
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