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methyl (Z)-2-bromo-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate | 159721-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2-bromo-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-2-bromo-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate化学式
CAS
159721-54-7
化学式
C8H7BrO2S
mdl
——
分子量
247.112
InChiKey
HWXCRFQOAYYNQC-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-bromo-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate四(三苯基膦)钯 氢氧化钾copper(l) iodidesilver nitrate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 (E)-5-butyl-3-[1-(2-thienyl)methylidene]-3H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    研究各种取代(的过渡金属催化合成ë)-3- [1-(芳基)亚甲基] -和(ë)-3-(1-亚烷基)-3- ħ -呋喃-2-酮
    摘要:
    5-芳基和取代的5-烷基(É)-3- [1-(芳基)亚甲基] -和(ë)-3-(1-亚烷基)-3- ħ -呋喃-2-酮,(E) - 9在AgNO 3或Pd催化剂(例如反式-di )的存在下,通过环化相应的(E)-2-(1-炔基)-3-芳基/烷基丙酸(E)-11选择性合成(μ-乙酸根)双[(二- Ò -tolylphosphino)苄基]二钯(II),或构成的Et的混合物的3 N和的PdCl 2(PHCN)2或的PdCl 2(CH 3 CN)2。摩尔比分别为3∶1。代表性的(E)-5-芳基-3- [1-(芳基)亚甲基] -3H-呋喃-2-酮,即(E)-9i,也已经通过涉及Pd(O)的串联方法制备。 -和炔(1- )与(Z)-3-芳基-2-溴代丙酸之间的Cu(I)催化的交叉偶联反应,然后催化所得的交叉偶联产物的分子内氧化钯。但是,当使用相同的方法制备(E)-5-烷基-3- [1-(芳基)亚甲基]
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10265-4
  • 作为产物:
    描述:
    cis-2,3-dibromopropenoic acid methyl ester 、 chlorozinc(1+),2H-thiophen-2-ide 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到methyl (Z)-2-bromo-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    高度区域选择性钯介导的立体异构纯的2-溴-3-(杂)芳基丙烯酸(Z)-和(E)-烷基酯的合成
    摘要:
    立体异构纯的(Z)-和(E)-烷基2-溴-3-(杂)芳基丙烯酸酯(Z)-和(E)-2已通过Pd(0)介导的交叉偶合有效且选择性地制备(杂)芳基卤化锌5和容易获得的(Z)-和(E)-烷基2,3-二溴丙酸酯(Z)-和(E)-4之间的反应。化合物(Z)-和(E)-2是立体异构纯三取代(E)-和(Z的有用的前体。)-α,β-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85040-2
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文献信息

  • Highly regioselective palladium-mediated synthesis of stereoisomerically pure (Z)- and (E)-alkyl 2-bromo-3-(hetero)arylpropenoates
    作者:Fabio Bellina、Adriano Carpita、Massimo De Santis、Renzo Rossi
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85040-2
    日期:1994.9
    Stereoisomerically pure (Z)- and (E)-alkyl 2-bromo-3-(hetero)arylpropenoates, (Z)- and (E)-2, have been efficiently and selectively prepared by Pd(0)-mediated cross-coupling reaction between (hetero)arylzinc halides, 5, and easily available (Z)- and (E)-alkyl 2,3-dibromopropenoates, (Z)- and (E)-4, respectively. Compounds (Z)- and (E)-2 serve as useful precursors to stereoisomerically pure trisubstituted
    立体异构纯的(Z)-和(E)-烷基2-溴-3-(杂)芳基丙烯酸酯(Z)-和(E)-2已通过Pd(0)介导的交叉偶合有效且选择性地制备(杂)芳基卤化锌5和容易获得的(Z)-和(E)-烷基2,3-二溴丙酸酯(Z)-和(E)-4之间的反应。化合物(Z)-和(E)-2是立体异构纯三取代(E)-和(Z的有用的前体。)-α,β-不饱和酯。
  • Rossi, Renzo; Bellina, Fabio; Carpita, Adriano, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 9, p. 381 - 392
    作者:Rossi, Renzo、Bellina, Fabio、Carpita, Adriano、Gori, Raffaele
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the transition metal-catalyzed synthesis of variously substituted (E)-3-[1-(aryl)methylidene]- and (E)-3-(1-alkylidene)-3H-furan-2-ones
    作者:Renzo Rossi、Fabio Bellina、Chiara Bechini、Luisa Mannina、Piergiorgio Vergamini
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10265-4
    日期:1998.1
    5-Aryl and 5-alkyl substituted (E)-3-[1-(aryl)methylidene]- and (E)-3-(1-alkylidene)-3H-furan-2-ones, (E)-9, have been selectively synthesized by cyclization of the corresponding (E)-2-(1-alkynyl)-3-aryl/alkylpropenoic acids, (E)-11, in the presence of AgNO3 or Pd-catalysts such as trans-di(μ-acetato)bis[(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) or that constituted of a mixture of Et3N and PdCl2(PhCN)2
    5-芳基和取代的5-烷基(É)-3- [1-(芳基)亚甲基] -和(ë)-3-(1-亚烷基)-3- ħ -呋喃-2-酮,(E) - 9在AgNO 3或Pd催化剂(例如反式-di )的存在下,通过环化相应的(E)-2-(1-炔基)-3-芳基/烷基丙酸(E)-11选择性合成(μ-乙酸根)双[(二- Ò -tolylphosphino)苄基]二钯(II),或构成的Et的混合物的3 N和的PdCl 2(PHCN)2或的PdCl 2(CH 3 CN)2。摩尔比分别为3∶1。代表性的(E)-5-芳基-3- [1-(芳基)亚甲基] -3H-呋喃-2-酮,即(E)-9i,也已经通过涉及Pd(O)的串联方法制备。 -和炔(1- )与(Z)-3-芳基-2-溴代丙酸之间的Cu(I)催化的交叉偶联反应,然后催化所得的交叉偶联产物的分子内氧化钯。但是,当使用相同的方法制备(E)-5-烷基-3- [1-(芳基)亚甲基]
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