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5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine
5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine | 859790-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine
英文别名
5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diyldiamine;5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazol-3,4-diyldiamin;5-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-triazole-3,4-diamine;5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole-3,4-diamine
CAS
859790-52-6
化学式
C
9
H
11
N
5
O
mdl
——
分子量
205.219
InChiKey
HIPAMPCQZJJCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
92
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine
、
联苯甲酰
生成
3-(4-methoxy-phenyl)-6,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-
b
][1,2,4]triazine
参考文献:
名称:
326.与硫代氨基脲有关的化合物。第六部分 进一步生产4:5-二氨基-3-苯基-4:1:1:2-三唑和相关化合物的途径
摘要:
DOI:
10.1039/jr9500001579
作为产物:
描述:
2-氨基-5-(4-甲氧基苯基))-1,3,4-噻二唑
在
肼
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
5-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine
参考文献:
名称:
N-烷基-3,6-二芳基-[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪-7-胺在无溶剂条件下的高效三组分合成
摘要:
一种简单、高效、环保的合成N-烷基-3,6-二芳基[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]triazin-7-的方法基于 5-芳基-4H-1,2,4三唑-3,4-二胺、异氰化物和醛在无溶剂条件下三组分反应的胺。以中等至良好的收率获得产品并且处于高纯度状态。
DOI:
10.24820/ark.5550190.p010.175
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