ethyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-2-ylcarbamate | 1409953-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-2-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-2-yl]carbamate
• CAS: 1409953-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrF₃N₂O₃
• 分子量: 379.133
• InChiKey: DCKVIBBZFIRREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-2-ylcarbamate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 5-bromo-3-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-1H-indol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel trifluoromethyl indoles as potent HIV-1 NNRTIs with an improved drug resistance profile

  摘要：

  一系列三氟甲基吲哚类化合物已被设计、合成并进行了抗HIV-1活性评价。

  DOI：

  10.1039/c3ob42186d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenylhydrazono)propionate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 5-bromo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-indol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel trifluoromethyl indoles as potent HIV-1 NNRTIs with an improved drug resistance profile

  摘要：

  一系列三氟甲基吲哚类化合物已被设计、合成并进行了抗HIV-1活性评价。

  DOI：

  10.1039/c3ob42186d

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel trifluoromethyl indoles as potent HIV-1 NNRTIs with an improved drug resistance profile
  作者：Hai-Xia Jiang、Dao-Min Zhuang、Ying Huang、Xing-Xin Cao、Jian-Hua Yao、Jing-Yun Li、Jian-Yong Wang、Chen Zhang、Biao Jiang

  DOI：10.1039/c3ob42186d

  日期：——

  A novel series of trifluoromethyl indoles have been designed, synthesized and evaluated for anti-HIV-1 activities.

  一系列三氟甲基吲哚类化合物已被设计、合成并进行了抗HIV-1活性评价。